Dirhodium trisulphide | 12067-06-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: Dirhodium trisulphide
• 英文别名: rhodium;sulfane
• CAS: 12067-06-0
• 化学式: Rh₂S₃
• 分子量: 302.009
• InChiKey: VRYDIGCZZPNYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

ACGIH 致癌物 - 未分类。

ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dirhodium trisulphide 生成
  参考文献：
  名称：

  Juza, R.; Huelsmann, O.; Meisel, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1935, vol. 225, p. 369 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  无水氯化铑(III) 在 硫化氢 作用下， 生成 Dirhodium trisulphide
  参考文献：
  名称：

  Leidie, E., Annales de Chimie et de Physique, 1889, vol. 17, p. 283 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of platinum metal alloys by a precipitation method
  作者：A CHOWDHURY

  DOI：10.1016/0021-9517(85)90113-7

  日期：1985.10

  A method for the preparation of PtRu, PtRh, and PtPd alloys by low-temperature, chemical routes has been described. The method involves two steps: first, the rapid precipitation of sulphides from a mixed aqueous solution by H2S gas and, second, the reduction of the precipitate at a low temperature by hydrogen. The phase diagram of PtRu has been studied at 650 °C; its oxidation behaviour has also

  已经描述了通过低温化学路线制备PtRu，PtRh和PtPd合金的方法。该方法包括两个步骤：首先，通过H 2 S气体从混合水溶液中快速沉淀出硫化物，其次，在低温下通过氢气将沉淀物还原。在650°C下研究了Pt Ru的相图；还研究了其氧化行为。在700°C下制备的PtRh合金在低温（500°C）下会氧化成Pt金属和Rh 2 O 3。氧化物从约800°C开始分解，并在1000°C时再次形成合金。Rh 2 O 3的分解温度 在Pt存在下，由于形成合金的自由能而使Al 2 O 3降低。
• Hydrodesulfurization catalysis by transition metal sulfides
  作者：T PECORARO

  DOI：10.1016/0021-9517(81)90303-1

  日期：1981.2

  effect in the hydrodesulfurization of dibenzothiophene by transition metal sulfides is “electronic,” i.e., it is related to the position the metal occupies in the periodic table. This effect, which determines the ability of the transition metal sulfides to catalyze the HDS reaction, varies over three orders of magnitude across the periodic table. The first-row transition metal sulfides are relatively

  二苯并噻吩被过渡金属硫化物加氢脱硫的主要作用是“电子的”，即，它与金属在元素周期表中的位置有关。该效应决定了过渡金属硫化物催化HDS反应的能力，在整个周期表中变化了三个数量级。第一行过渡金属硫化物是相对惰性的，但是第二行和第三行过渡金属在Ru和Os下表现出最大的活性。HDS活性作为周期性位置的函数会产生典型的“火山”图。
• Thermal studies on platinum metal complexes of N-methylcyclohexyl dithiocarbamate
  作者：Harpal Singh Sangari、Gurvinder Singh Sodhi、Jasjeet Kaur

  DOI：10.1016/0040-6031(90)87006-x

  日期：1990.11

  Abstract Platinum metal complexes of N -methylcyclohexyl dithiocarbamate of the type [MecyhxNCS 2 ] n M [cyhx = cyclohexyl; M = Pd, Pt ( n = 2); Ru, Rh, Ir ( n = 3); Os ( n = 4)] have been synthesised. Spectral studies (IR and UV) indicate that the dithiocarbamate moiety is bidentate. From thermogravimetric (TG) curves, the order and activation energy of the thermal decomposition reaction have been

  摘要 [MecyhxNCS 2 ] n M [cyhx = 环己基；N-甲基环己基二硫代氨基甲酸酯的铂金属配合物；M = Pd, Pt ( n = 2); 钌、铑、铱（n = 3）；Os (n = 4)] 已合成。光谱研究（IR 和 UV）表明二硫代氨基甲酸酯部分是双齿的。从热重 (TG) 曲线可以阐明热分解反应的顺序和活化能。活化能的变化已经在硬酸碱和软酸碱（HSAB）理论的基础上进行了解释。根据差热分析 (DTA) 曲线，计算出反应热。
• Mechanism of Carbon–Nitrogen Bond Scission on Unsupported Transition Metal Sulfides
  作者：Martine Cattenot、Jean-Louis Portefaix、Julio Afonso、Michèle Breysse、Michel Lacroix、Guy Perot

  DOI：10.1006/jcat.1997.1929

  日期：1998.1

  nitrogen atom, was examined on four transition metal sulfides, i.e. NbS3, MoS2, RuS2, and Rh2S3. It is shown that the reaction mechanism proceeds via an elimination or a nucleophilic substitution the relative importance of which depends on the structure of the substrate to be transformed and on the transition metal sulfides properties. NbS3is the most active sulfide of the series for the elimination

  在四种过渡金属硫化物，即NbS 3，MoS 2，RuS上，研究了具有不同结构和α和β位置碳原子上氢原子数相对于氮原子的一系列胺的反应性2和Rh 2 S 3。已表明反应机理是通过消除或亲核取代进行的，其相对重要性取决于要转化的底物的结构和过渡金属硫化物的性质。硫化铌3由于其高酸度，它是该系列反应中活性最高的硫化物，但对亲核取代反应却无活性。另一方面，Rh 2 S 3的表面物质可以参与亲核取代而不参与消除反应。系列中的其他硫化物在两者之间起作用。这些结果清楚地表明，催化剂对HDN机理的干预不同。而且，对于给定的固体，含氮分子的结构强烈影响其转化的基本步骤。因此，模型分子在硫化物表面的反应性的精确机理研究不能推广到涉及多种类型分子的整个HDN过程。
• Stable Sulfuric Vapor Transport and Liquid Sulfur Growth on Transition Metal Dichalcogenides
  作者：Dmitriy A. Chareev、Md Ezaz Hasan Khan、Debjani Karmakar、Aleksey N. Nekrasov、Maximilian S. Nickolsky、Olle Eriksson、Anna Delin、Alexander N. Vasiliev、Mahmoud Abdel-Hafiez

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01318

  日期：——

  Transition metal dichalcogenides (TMDs) are an emergent class of low-dimensional materials with growing applications in the field of nanoelectronics. However, efficient methods for synthesizing large monocrystals of these systems are still lacking. Here, we describe an efficient synthetic route for a large number of TMDs that were obtained in quartz glass ampoules by sulfuric vapor transport and liquid

  过渡金属二硫化物 (TMD) 是一类新兴的低维材料，在纳米电子学领域的应用越来越广泛。然而，仍然缺乏合成这些系统的大单晶的有效方法。在这里，我们描述了通过硫酸蒸汽传输和液态硫在石英玻璃安瓿中获得的大量 TMD 的有效合成路线。与升华技术不同，金属以分子形式进入气相，因此含有比生长晶体更多的硫。我们研究了这些晶体的物理特性，并将它们与文献中报道的最新发现进行了比较。2、ReS 2、NbS 2和TaS 2。这种合成高质量 TMD 单晶的新方法可以缓解许多材料质量问题，适用于新兴电子设备。