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cerium(III) orthovanadate

中文名称
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中文别名
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英文名称
cerium(III) orthovanadate
英文别名
cerium vanadate;cerium orthovanadate;Ce-vanadate(V);Ce-vanadate;Cerium(3+);trioxido(oxo)vanadium
cerium(III) orthovanadate化学式
CAS
——
化学式
Ce*O4V
mdl
——
分子量
255.059
InChiKey
LAWOZNRMTZQPTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.69
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cerium(III) orthovanadate 在 H2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 cerium (III) vanadium (III) trioxide
    参考文献:
    名称:
    碱土掺杂稀土钒酸盐的物理和电化学性质
    摘要:
    碱土(AE)离子Sr 2+和Ca 2+部分替代稀土(RE)离子La 3+,Ce 3+,Pr 3+和Sm 3+对物理的影响REVO 4的性质对化合物进行了研究。使用Pechini方法合成钒酸盐可实现高水平的AE取代。库仑滴定法用于测量这些材料的氧化还原等温线,结果表明,在典型的固体氧化物燃料电池(SOFC)阳极条件下,添加AE离子可通过形成具有混合钒价的化合物来提高还原性和电子电导率。尽管REVO 4 -yttira稳定的氧化锆(YSZ)复合阳极具有较高的电子电导率,但由于其催化活性低,当用于以H 2燃料在973 K下运行的SOFC中时,其阳极性能仅表现出中等水平。然而,在向阳极添加少量催化活性Pd之后获得了高性能。
    DOI:
    10.1016/j.jssc.2012.01.065
  • 作为产物:
    描述:
    cerium(IV) orthovanadate trihydrate 生成 cerium(III) orthovanadate
    参考文献:
    名称:
    Volkov, V. L.; Kruchinina, M. V.; Denisova, T. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1994, vol. 39, p. 1832 - 1834
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Conductive Oxides, CeVO4, Ce1−xMxVO4−0.5x(M=Ca, Sr, Pb) and Ce1−yBiyVO4, with Zircon-Type Structure Prepared by Solid-State Reaction in Air
    作者:Akiteru Watanabe
    DOI:10.1006/jssc.2000.8773
    日期:2000.8
    The zircon-type phases, CeVO4, Ce1−xMxVO4−0.5x (0≤x≤0.41 for M=Ca, 0≤x≤0.21 for M=Sr, and 0≤x≤0.1 for M=Pb) and Ce1−yBiyVO4 (0≤y≤0.68), have been prepared in air by heating the stoichiometric mixture of CeO2, V2O5, CaCO3, SrCO3, PbO, and Bi2O3. During solid-state reaction, the spontaneous reduction of Ce(IV) to Ce(III) begins above 500°C and proceeds rapidly at about 666°C in conjunction with the melting
    的锆石类相,CEVO 4,CE 1 X中号X VO 4-0.5 X(0≤ X ≤0.41对于中号=钙,0≤ X ≤0.21对于中号= Sr和0≤ X ≤0.1对于中号=铅)和Ce 1- ÿ毕Ý VO 4(0≤ Ý ≤0.68),已经在空气中制备加热的CeO的化学计量混合物2,V 2 ø 5,碳酸钙3,的SrCO 3,PbO和铋2 ö 3。在固态反应过程中,Ce(IV)自发还原为Ce(III)在高于500°C时开始还原,并在约666°C的温度下迅速进行还原,并伴随V 2 O 5的熔化。所有这些相都具有高电导率。特别地,相Ce 1- x M x VO 4-0.5 x(M = Ca,Sr和Pb)显示出极高的值。通过塞贝克效应将化合物CeVO 4表征为p型半导体。
  • Eosin Y-sensitized rose-like MoS<sub>x</sub> and CeVO<sub>4</sub> construct a direct Z-scheme heterojunction for efficient photocatalytic hydrogen evolution
    作者:Zhiliang Jin、Hongying Li、Haiming Gong、Kaicheng Yang、Qingjie Guo
    DOI:10.1039/d1cy00683e
    日期:——

    MoSx/CeVO4 was prepared by a simple hydrothermal method and a direct Z-scheme heterojunction was constructed. The existence of heterojunction provides a special transmission path for electron transfer between two materials.

    MoSx/CeVO4是通过简单的水热法制备的,并且构建了一个直接的Z方案异质结。异质结的存在为两种材料之间的电子传输提供了一个特殊的传输路径。
  • Magnetic susceptibility and crystal field effects of rare-earth orthovanadate compounds
    作者:M.-D. Guo、A.T. Aldred、S.-K. Chan
    DOI:10.1016/0022-3697(87)90017-5
    日期:1987.1
    Abstract The magnetic susceptibilities of the rare-earth orthovanadates RVO 4 (where R is a rare-earth ion, Ce-Lu, or Y) have been measured in the temperature range 3.5–300 K. From 100–300 K, the data fit a Curie-Weiss law and the paramagnetic Curie temperatures for all the compounds are negative. A systematic analysis of the susceptibility data in terms of the crystal field model has been carried
    摘要 稀土原钒酸盐 RVO 4(其中 R 是稀土离子、Ce-Lu 或 Y)的磁化率已在 3.5–300 K 的温度范围内测量。从 100–300 K,数据拟合居里-魏斯定律和所有化合物的顺磁性居里温度均为负值。根据晶体场模型对磁化率数据进行了系统分析,并导出了一组平滑的晶体场参数。
  • Zum chemischen Transport von Seltenerdvanadaten(V)
    作者:Marcus Schmidt、Reiner Ramlau、Walter Schnelle、Horst Borrmann、Edgar Milke、Michael Binnewies
    DOI:10.1002/zaac.200400263
    日期:2005.2
    Vapour Transport of Rare-Earth Vanadates(V) Crystals of a series of rare-earth vanadates(V) REVO4 (RE = Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho) and mixed crystals of selected composition were obtained by endothermic chemical transport with TeCl4 as a transport medium. The gaseous phase of the transport reaction has been studied using mass spectrometry. For NdVO4 and TbVO4 the magnetic properties were investigated
    稀土钒酸盐(V) SEVO4 (RE = Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho)的晶体和选定的混合晶体以TeCl4为传输剂通过吸热化学传​​输获得。使用质谱法进行气相组成的研究。研究了 NdVO4 和 TbVO4 的磁性,并通过测量热容量确定了标准熵和焓。稀土钒酸盐 (V) 的化学蒸气传输 一系列稀土钒酸盐 (V) REVO4(RE = Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho)的晶体和混合晶体通过以 TeCl4 作为传输介质的吸热化学传​​输,获得了选定的成分。已经使用质谱法研究了传输反应的气相。
  • CeVO4 yolk-shell microspheres constructed by nanosheets with enhanced lithium storage performances
    作者:Haowen Liu、Jiamin Chang
    DOI:10.1016/j.jallcom.2020.156682
    日期:2020.12
    Abstract In this work, the yolk–shell CeVO4 microsphere composed of nanosheets has been prepared via one-spothydrothermal method assisted with citric acid. The coexistence of microsphere, nanosheets subunits, yolk-core and the inner hollow space is helpful in solving the problem of the electrochemical agglomeration and the volume expansion/contraction, also offering easy pathways for the electrolyte
    摘要 在这项工作中,通过单点水热法在柠檬酸辅助下制备了由纳米片组成的蛋黄-壳 CeVO4 微球。微球、纳米片亚基、蛋黄核和内部空腔的共存有助于解决电化学团聚和体积膨胀/收缩问题,也为电解质到达每个可用表面提供了简单的途径。受益于独特的结构,该样品分别在 0.1 A g-1 的电流密度下在第一次和第 450 次循环中提供了 661/400 mAh g-1 的高放电容量,相应的库仑效率为 64.4/超过 99.8 %。通过伏安扫描速率依赖性分析电容效应和扩散控制的 Li+ 的贡献。
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