tantalum(IV) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: tantalum(IV) sulfide
• 英文别名: tantalum disulfide；Sulfane;tantalum；sulfane;tantalum
• 化学式: S₂Ta
• 分子量: 245.08
• InChiKey: VQIHKVKCMNFVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tantalum(IV) sulfide 生成 tantalum(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  Hermann, R., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1857, vol. 70, p. 193 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tantalum(IV) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Superconductivity in Layered Structure Organometallic Crystals

  摘要：

  Superconductivity persists in several, layered, transition metal dichalcogenide superconductors when the layers are spread apart to accommodate organic molecules between them. These materials are of interest not only because of their two-dimensional character but also because they may provide a means for examining hypotheses regarding organic molecules and superconductivity.

  DOI：

  10.1126/science.168.3931.568

文献信息

• De Haas-van Alphen oscillations in the 12 Å-methylene blue intercalation compound of 2H-TaS₂
  作者：A Schlicht、W Biberacher、A Lerf

  DOI：10.1088/0953-8984/11/32/102

  日期：1999.8.16

  Abstract:We present a heuristic, semiphenomenological model of the anomalous temperature (T) dependence of resistivity recently observed experimentally in the quasi-one-dimensional (Q1D) organic conductors of the family in moderately strong magnetic fields. We suggest that a Q1D conductor behaves like an insulator (), when its effective dimensionality is one, and like a metal (), when its effective

  摘要：我们提出了一种启发式半现象学模型，该模型最近在中等强磁场中在该族的准一维 (Q1D) 有机导体中通过实验观察到了电阻率的异常温度 (T) 依赖性。我们建议 Q1D 导体在其有效维数为 1 时表现得像绝缘体 ()，当其有效维数大于 1 时表现得像金属 ()。施加磁场会降低系统的有效维度，并根据磁场的大小和方向在绝缘定律和金属定律之间切换电阻率的温度依赖性。我们批判性地分析了文献中提出的各种微观模型是否可以产生这种行为，并发现没有一个模型是完全令人满意的。特别是，
• Hybrid Magnetic Superconductors Formed by TaS₂ Layers and Spin Crossover Complexes
  作者：Eugenio Coronado、Mónica Giménez-Marqués、Carlos Martí-Gastaldo、Guillermo Mínguez Espallargas、Efrén Navarro-Moratalla、João C. Waerenborgh

  DOI：10.1021/ic400320g

  日期：2013.8.5

  superconductivity with a manifold of other molecule-intrinsic properties. Yet, a hybrid compound that blends superconductivity with spin crossover switching has still not been reported. Here we continue to exploit the solid-state/molecule-based hybrid approach for the synthesis of a layered TaS2-based material that hosts Fe2+ complexes with a spin switching behavior. The chemical design and synthetic aspects of the

  迄今为止，带电的TaS 2纳米片与分子对应物的重新堆叠已经实现了超导性与其他分子本征性的组合。然而，还没有报道将超导电性与自旋交叉转换混合在一起的杂化化合物。在这里，我们继续开发基于固态/分子的混合方法，以合成含有Fe 2+的基于TaS 2的层状材料具有自旋切换行为的复合物。讨论了剥落/堆积方法的化学设计和合成方面，着重介绍了如何以高度定向的易于处理的薄片形式方便地获得材料。最后，通过使用各种物理表征技术提供了两种现象都存在的证据。嵌入的Fe 2+配合物对外部刺激（例如光）的可能敏感性为研究超导性和低温下的自旋交叉转换之间的协同效应打开了大门。
• Preparation and luminescence of some [K2PtCl6] materials
  作者：John F. Ackerman

  DOI：10.1016/0025-5408(84)90036-9

  日期：1984.6

  Abstract The preparation of Cs 2 TaOCl 5 and Cs 2 TaSCl 5 , new materials with the [K 2 PtCl 6 ] structure, is described. Luminescence has been measured for these materials and other pure [K 2 PtCl 6 ] materials.

  摘要 描述了具有[K 2 PtCl 6 ]结构的新材料Cs 2 TaOCl 5 和Cs 2 TaSCl 5 的制备。已经测量了这些材料和其他纯 [K 2 PtCl 6 ] 材料的发光。
• Kinetic Study of the Intercalation of Cobaltocene by Layered Metal Dichalcogenides with Time-Resolved in Situ X-ray Powder Diffraction
  作者：John S. O. Evans、Stephen J. Price、Heng-Vee Wong、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/ja9819099

  日期：1998.10.1

  situ kinetic studies on the intercalation of cobaltocene, Co(η-C5H5)2, into the layered dichalcogenides ZrS2, 2H-SnS2, 2H-SnSe2, 2H-TaS2, 2H-NbS2, 1T-TaS2, and TiS2. Integrated intensities of the Bragg reflections have been used to determine the extent of reaction (α) versus time for each of these reactions. The half-lives (t1/2) for reaction of an excess of cobaltocene with ZrS2, 2H-SnS2, 2H-SnSe2

  能量色散 X 射线衍射 (EDXRD) 已用于对茂钴 Co(η-C5H5)2 嵌入层状二硫属元素 ZrS2、2H-SnS2、2H-SnSe2、2H-TaS2 进行原位动力学研究、2H-NbS2、1T-TaS2 和 TiS2。布拉格反射的积分强度已用于确定这些反应中的每一个的反应程度 (α) 与时间的关系。发现过量的二茂钴与 ZrS2、2H-SnS2、2H-SnSe2、2H-TaS2、2H-NbSe2 和 TiS2 在 120 °C 下在二甲氧基乙烷中反应的半衰期 (t1/2) 为 60000 秒，分别。已经考虑了许多动力学模型，包括 Avrami-Erofeyev (m = 1.5) 减速核生长模型和统计模拟。Co(η-C5H5)2 嵌入 2H-SnS2 的活化能为 41 kJ mol-1。Co(η-C5H5)2 嵌入 2H-SnS2 的速率的浓度和溶剂依赖性也已确定。令人惊讶的是，我们发现
• Chemischer Transport fester Lösungen, 25 [1]. Untersuchungen zur Mischphasenbildung und zum chemischen Transport in den Systemen TiS₂/MoS₂, TiSe₂/MoSe₂, TaS₂/MoS₂ und TaSe₂/MoSe₂ / Chemical Vapour Transport of Solid Solutions, 25 [1]. Formation of Mixed Phases and Chemical Vapour Transport in the Systems TiS₂/MoS₂, TiSe₂/MoSe₂, TaS₂/MoS₂ and TaSe₂/MoSe₂
  作者：U. Hotje、innewies

  DOI：10.1515/znb-2005-1204

  日期：2005.12.1

  X-ray investigations have shown a complete miscibility in the systems TaS₂/MoS₂ and TaSe₂/ MoSe₂. In these systems mixed crystals could be obtained by chemical vapour transport with iodine as transport agent in the temperature gradient 1000→800 °C. By contrast, no mixed crystals are formed in the systems TiS₂/MoS₂ and TiSe₂/MoSe₂. The transport behaviour in these systems is reported.

  X射线研究表明，TaS₂/MoS₂和TaSe₂/MoSe₂系统中存在完全混溶性。在这些系统中，可通过化学气相输运（以碘为传输剂）在温度梯度1000→800°C下获得混合晶体。相比之下，在TiS₂/MoS₂和TiSe₂/MoSe₂系统中不会形成混合晶体。报道了这些系统的输运行为。