ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4a-methyl-5-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-3a,4a,8,13-tetrahydro-4H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4a-methyl-5-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-3a,4a,8,13-tetrahydro-4H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-9-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-5-oxa-2,4,9,10,12-pentazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),3,10,13,15-pentaene-11-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₂₇ClN₆O₅
• 分子量: 623.068
• InChiKey: IKXHXRWIYNPTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3a-methyl-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine-1-carboxylate 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以32.65%的产率得到ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4a-methyl-5-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-3a,4a,8,13-tetrahydro-4H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓类的混合缩合反应合成新型四杂环体系

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一系列新的双-[1,2,4-三唑并][4,3-a:3',4'-d][1,5]苯二氮卓类 3a-e 和 [ 1,2,4]恶二唑并[5,4-d][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓类5a-c通过二芳基腈亚胺和芳基腈氧化物的缩合反应。这种 1,3-偶极环加成是完全区域选择性的。这些产物的结构已通过1H、13C NMR和质谱证实。

  DOI：

  10.1080/00397910500406443

文献信息

• Synthesis of New Tetraheterocyclic Systems by the Mixed Condensation Reactions on [1,2,4]Triazolo[4,3‐a][1,5]benzodiazepines
  作者：A. Boudina、A. Baouid、A. Hasnaoui、M. Essaber

  DOI：10.1080/00397910500406443

  日期：2006.3.1

  Abstract We report here a one step synthesis of a new series of bis‐[1,2,4‐triazolo][4,3‐a:3′,4′‐d][1,5]benzodiazepines 3a–e and [1,2,4]oxadiazolo[5,4‐d][1,2,4]triazolo[4,3‐a][1,5]benzodiazepines 5a–c by the condensation reactions of diarylnitrilimines and arylonitrile oxides. This 1,3‐dipolar cycloaddition is completely regioselective. The structure of these products has been confirmed by 1H, 13C

  摘要 我们在此报告了一系列新的双-[1,2,4-三唑并][4,3-a:3',4'-d][1,5]苯二氮卓类 3a-e 和 [ 1,2,4]恶二唑并[5,4-d][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓类5a-c通过二芳基腈亚胺和芳基腈氧化物的缩合反应。这种 1,3-偶极环加成是完全区域选择性的。这些产物的结构已通过1H、13C NMR和质谱证实。