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chlorophyll chlorophyllido-hydrolase
chlorophyll chlorophyllido-hydrolase
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中文别名
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英文名称
chlorophyll chlorophyllido-hydrolase
英文别名
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CAS
——
化学式
mdl
——
分子量
——
InChiKey
——
BEILSTEIN
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EINECS
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物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为试剂:
描述:
pyrochlorophyll a 、
2-羟乙基二硫化物
在
chlorophyll chlorophyllido-hydrolase
、 EC 3.1.1.14
水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到pyropheophorbide a
参考文献:
名称:
酶催化有机合成:叶绿素 a、细菌叶绿素 a 和衍生物与叶绿素酶的酯交换反应
摘要:
绿色植物酶叶绿素酶(EC 3.1.1.14,叶绿素叶绿素水解酶)已用于合成多种叶绿素 a、细菌叶绿素 a 和焦杆菌叶绿素 a 的伯醇和二醇酯。绿色植物叶绿素酶接受的酒精和叶绿素底物范围比以前意识到的要大得多。因此,通过酶辅助酯交换可以容易地获得伯醇如视黄醇和洗涤剂 Triton X-100 和二元醇如乙二醇、丁二醇或 2-羟乙基二硫化物的叶绿素酯和细菌叶绿素酯。二醇叶绿素酯是合成反应中心特殊对模型的重要中间体。叶绿素酶辅助的反应可以在含有高达 95% 的有机溶剂的介质中进行,而不会产生重要的叶绿素官能团即使在常规化学合成程序的温和条件下也容易发生的伴随副反应。在竞争性叶绿素酶催化的酯交换反应中,长链醇如法呢醇和视黄醇与简单的脂肪醇和二醇相比,酶显示出对长链醇的明确偏好。37 个参考文献,1 个图,2 个表格。长链醇如法尼醇和视黄醇与简单的脂肪醇和二醇相比,酶显示出对长链醇的明确偏好。37 个参考文献,1
DOI:
10.1021/ja00225a047
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