名称:
前列腺素侧链的(R)-4-芳氧基-1-丁炔-3-醇的对映体合成
摘要:
通过方便的4步序列,由相应的外消旋醇合成了单一的对映异构体标题醇,它们可作为药学上重要的前列腺素类似物的ω侧链前体。在醇与羧酸乙烯基酯酶促酰化之后,混合物中的残留(S)-醇被转化为甲磺酸酯。随后用相应的羧酸根阴离子置换,然后进行酶促脱酰作用,得到所需的(R)-醇。以这种方式,利用了所有的起始醇,而无需在生物拆分后分离起始原料和产物。
DOI:
10.1002/1615-4169(200201)344:1<50::aid-adsc50>3.0.co;2-5