europium(III) sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: europium(III) sulfate
• 英文别名: Europium(3+);sulfate
• 化学式: 2Eu*3O₄S
• 分子量: 592.111
• InChiKey: XEWLEDBONUOUNM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) sulfate 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 europium oxysulfide
  参考文献：
  名称：

  稀土氧硫化物氧化为氧硫酸盐的氧势

  摘要：

  使用固态电池Pt，Ni + NiO /（CaO）ZrO 2 / R 2 O 2 S +在900至1480 K的温度范围内测量对应于稀土氧硫化物氧化成其各自的氧硫酸盐的平衡氧电势R 2 O 2 SO 4，Pt，其中R= La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb或Dy。选择由Ni + NiO混合物组成的参比电极，因为其氧势与此处研究的稀土系统的氧势接近。在恒定温度下，发现将氧硫化物氧化为氧硫酸盐的氧势随稀土元素的原子序数单调增加。氧化反应的“第二定律”焓变也显示出相似的趋势，尽管不确定性更大。基于经验趋势，估计了伴随着Ho，Er和Tm的氧硫化物向其氧硫酸盐转化的标准Gibbs能量的变化。与紧密堆积的氧硫化物相比，较重的三价稀土离子的较高极化能力似乎会使相对开放结构的氧硫化物更不稳定。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(87)90016-8
• 作为产物：
  描述：

  europium hydrazinesulphinate monohydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 europium(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫存在下重镧系元素与肼的反应

  摘要：

  在较重的镧系元素（III）离子存在下，水合肼与二氧化硫在水溶液中反应，生成各种络合物。形成的产物的性质高度依赖于pH。组成为Ln（N 2 H 3 SOO）3（H 2 O），Ln 2（SO 3）3 ·2N 2 H 4和N 2 H 5 Ln（SO 3）2的Ln（III）离子的几种肼配合物（H 2 O）2其中Ln = Eu，Gd，Tb或Dy和肼镧亚硫酸盐水合物的前体，无水镧系肼羧酸盐Ln（N 2 H 3 COO）3，其中Ln = Eu，Gd，Tb或Dy已制备并表征为分析，光谱，热和X射线粉末衍射技术。红外光谱数据有利于肼和水分子的配位。这些络合物分三个阶段分解，生成各自的氧化物作为最终残留物。最终残留物通过X射线粉末衍射图谱和TG质量损失进行确认。某些氧化物的SEM照片显示许多裂纹，表明在分解过程中释放出大量气体。

  DOI：

  10.1007/s10973-009-0524-3

文献信息

• Vibrational spectra of mono, di and trimethyl ammonium double sulphates of rare earths Pr, Nd, Ho and Eu
  作者：R.S. Jayasree、V.U. Nayar、V. Jordanovska

  DOI：10.1016/j.saa.2005.10.043

  日期：2006.10

  four rare earth (Ho, Eu, Nd and Pr) double sulphates have been recorded and analysed based on the vibrations of methyl ammonium cations, sulphate anions and water molecules. Formation of hydrogen bonds of the type N-H...O and O-H...O are identified in all the compounds. Bifurcated hydrogen bonds are present in the compounds with dimethyl ammonium cations. The sulphate anions are distorted and occupy a

  根据甲基铵阳离子，硫酸根阴离子和水分子的振动，记录并分析了四种稀土（Ho，Eu，Nd和Pr）双硫酸根的红外和拉曼光谱。在所有化合物中均确定了NH ... O和OH ... O型氢键的形成。具有二甲基铵阳离子的化合物中存在分叉的氢键。硫酸根阴离子被扭曲并在化合物中占据较低的位点对称性。对于（CH（3））（2）NH（2）和SO（4）（2-）离子获得的谱带表明（CH（3））（2）NH（2）Eu（SO（ 4））（2）.H（2）O和（CH（3））（2）NH（2）Ho（SO（4））（2）.4H（2）O是相同的。已经确定并讨论了在这两种化合物的拉曼光谱中观察到的Eu（3+）和Nd（3+）的电子跃迁带。
• X-ray photoelectron spectroscopy of rare-earth compounds
  作者：Y. Uwamino、T. Ishizuka、H. Yamatera

  DOI：10.1016/0368-2048(84)80060-2

  日期：1984.1

  Abstract A variety of rare-earth (RE) compounds (oxides, sulfates and oxalates) have been studied by X-ray photoelectron spectroscopy. Except for Eu, the binding energies (BE's) of the RE 3 d and 4 d peaks for the sulfates and oxalates are respectively almost equal to and 1.3–3.1 eV higher than those for the oxides. In the Eu 3 d spectrum of europium(II) oxalate, distinct shake-down satellite peaks

  摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物（氧化物、硫酸盐和草酸盐）。除 Eu 外，硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中，存在明显的震荡卫星峰，这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物，在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异，并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式（其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离） RE 原子）和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,
• Sulfate Complexation of Trivalent Lanthanides Probed by Nanoelectrospray Mass Spectrometry and Time-Resolved Laser-Induced Luminescence
  作者：Thomas Vercouter、Badia Amekraz、Christophe Moulin、Eric Giffaut、Pierre Vitorge

  DOI：10.1021/ic048503j

  日期：2005.10.1

  La(SO4)(2-) was also detected. In addition, time-resolved laser-induced luminescence (TRLIL) was used to study Eu(III) speciation under ionic conditions of 0.02-0.05 M H+ (H2SO4/HClO4) and 0.4-2.0 M Na+ (Na2SO4/NaClO4). The data were interpreted with the species EuSO4+ (log = 3.7(8) +/- 0.1) and Eu(SO4)(2-) (log = 1.5 +/- 0.2). For extrapolating to I = 0, all of the major ions were taken into account through

  镧系元素的硫酸盐络合对于预测自然环境中放射性核素的形态非常重要。通过纳米电喷雾电离质谱法（nanoESI-MS）研究了低离子强度（I）的HNO3 / H2SO4水溶液中LaSO4 +（aq）的形成。检测到几种含有LaSO4 +的气态物质。使用简单的特定离子相互作用理论（SIT）公式确定LaSO4 +（aq）的形成常数，并将其外推至I = 0（log = 3.5 +/- 0.3）。该值支持了nanoESI-MS在动力学上不稳定的物种研究中的潜力。还检测到了La（SO4）（2-）物种。此外，时间分辨激光诱导发光（TRLIL）用于研究在0.02-0.05 M H +（H2SO4 / HClO4）和0.4-2.0 M Na +（Na2SO4 / NaClO4）离子条件下的Eu（III）形态。用物质EuSO4 +（log = 3.7（8）+/- 0.1）和Eu（SO4）（2-）（log = 1.5 +/-
• Oxygen potentials for the oxidation of rare earth oxysulfides to oxysulfates
  作者：K.T. Jacob、R. Akila、A.K. Shukla

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90016-8

  日期：1987.7

  those of the rare earth systems studied here. At a constant temperature, the oxygen potentials for the oxidation of the oxysulfides to oxysulfates are found to increase monotonically with the atomic number of the rare earth element. The “second law” enthalpy change for the oxidation reaction also shows a similar trend, albeit a larger uncertainty. Based on the empirical trend, the changes in the standard

  使用固态电池Pt，Ni + NiO /（CaO）ZrO 2 / R 2 O 2 S +在900至1480 K的温度范围内测量对应于稀土氧硫化物氧化成其各自的氧硫酸盐的平衡氧电势R 2 O 2 SO 4，Pt，其中R= La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb或Dy。选择由Ni + NiO混合物组成的参比电极，因为其氧势与此处研究的稀土系统的氧势接近。在恒定温度下，发现将氧硫化物氧化为氧硫酸盐的氧势随稀土元素的原子序数单调增加。氧化反应的“第二定律”焓变也显示出相似的趋势，尽管不确定性更大。基于经验趋势，估计了伴随着Ho，Er和Tm的氧硫化物向其氧硫酸盐转化的标准Gibbs能量的变化。与紧密堆积的氧硫化物相比，较重的三价稀土离子的较高极化能力似乎会使相对开放结构的氧硫化物更不稳定。
• Thermal decomposition behavior of the rare-earth ammonium sulfate R2(SO4)3·(NH4)2SO4
  作者：Tsukasa Nagai、Shinji Tamura、Nobuhito Imanaka

  DOI：10.1016/j.jssc.2010.04.038

  日期：2010.7

  Rare-earth ammonium sulfate octahydrates of R2(SO4)3·(NH4)2SO4·8H2O (R=Pr, Nd, Sm, and Eu) were synthesized by a wet process, and the stable temperature region for the anhydrous R2(SO4)3·(NH4)2SO4 form was clarified by thermogravimetry/differential thermal analysis, infrared, Raman, and electrical conductivity measurements. Detailed characterization of these double salts demonstrated that the thermal

  通过湿法合成了R 2（SO 4）3 ·（NH 4）2 SO 4 ·8H 2 O（R = Pr，Nd，Sm和Eu）的稀土硫酸铵八水合物。对于无水R 2（SO 4）3 ·（NH 4）2 SO 4形式，通过热重分析/差热分析，红外，拉曼和电导率测量得到澄清。这些复盐的详细表征表明无水R 2的热稳定性Pr，Nd盐与Sm，Eu盐之间的（SO 4）3 ·（NH 4）2 SO 4不同，这些盐的热分解行为与以前的报道有很大不同。