Methyl methanethiolsulfonate | 75469-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代硫酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl methanethiolsulfonate
• 英文别名: thiosulfuric acid O,S-dimethyl ester；Thioschwefelsaeure-O,S-dimethylester；O,S-Dimethyl-thiosulfat；methylthiosulfonic acid methyl ester；methyl methylthiosulphonate；methyl methylthiosulfonate；Methylsulfanylsulfonyloxymethane
• CAS: 75469-07-7
• 化学式: C₂H₆O₃S₂
• 分子量: 142.2
• InChiKey: DTWSMYCBWJLTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-pyrazolo[2,3-a]pyrimidine 、 Methyl methanethiolsulfonate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-methylmercapto-pyrazolo [2,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE ZUR BEKÄMPFUNG UNERWÜNSCHTER MIKROORGANISMEN
  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES FOR CONTROLLING UNDESIRED MICROORGANISMS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005082907A3
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 在 乙醚 、 thiosulfuric acid 作用下， 生成 Methyl methanethiolsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-.beta.-substituted penicillanic acid compound free of the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656263A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• Process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04397783A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• Synthesis and Some Reactions of Diethyl 1-Methylthio-1(<i>Z</i>),3-butadienephosphonate
  作者：Stephen F. Martin、Philip J. Garrison

  DOI：10.1055/s-1982-29810

  日期：——
• Spektroskopische Untersuchungen an Derivaten der Thioschwefels�ure. Zur Darstellung des Thioschwefels�ure-dimethylesters
  作者：A. Simon、D. Kunath

  DOI：10.1007/bf00632574

  日期：——
• [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE ZUR BEKÄMPFUNG UNERWÜNSCHTER MIKROORGANISMEN<br/>[EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES FOR CONTROLLING UNDESIRED MICROORGANISMS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005082907A3

  公开（公告）日：2006-06-29