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[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3] | 1430821-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
英文别名
[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]化学式
CAS
1430821-49-0
化学式
C40H32BrNO5P3ReS
mdl
——
分子量
997.796
InChiKey
YHNUUFGQORAPRO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver hexafluoroantimonate 、 [ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Re(κ3-P,N,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]SbF6
    参考文献:
    名称:
    含亚氨基正膦-膦配体的新型hen(I)配合物的合成和反应性:在离子液体中炔丙基醇的催化异构化中的应用
    摘要:
    [ReBr(CO)5 ]与亚氨基膦-膦配体Ph 2 PCH 2 P(═NR)Ph 2(R = P(═O)(OEt)2(1a),P(═O)(OPh)2反应(1b),P(═S)(OEt)2(1c),P(═S)(OPh)2(1d),4-C 6 F 4 CHO(1e),4-C 6 F 4 CN(1f),4-C 5 ˚F 4 N(1克)),得到的中性配合物[ReBr(κ 2 - P,X -Ph 2 PCH 2 P {═NP(═X)(OR)2 } Ph 2)(CO)3 ](X = O,R = Et(2a),Ph(2b); X = S,R =等(图2c)中,Ph(2D))和[ReBr {κ 2 - P,ñ -Ph 2 PCH 2 P(= NR)PH 2 }(CO)3 ](R = P(= O)(OET)2(3a),P(= O)(OPh)2(3b),4-C 6 F 4 CHO(3e),4-C 6 F4 CN(3f),4-C
    DOI:
    10.1021/ic4003687
  • 作为产物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
    参考文献:
    名称:
    含亚氨基正膦-膦配体的新型hen(I)配合物的合成和反应性:在离子液体中炔丙基醇的催化异构化中的应用
    摘要:
    [ReBr(CO)5 ]与亚氨基膦-膦配体Ph 2 PCH 2 P(═NR)Ph 2(R = P(═O)(OEt)2(1a),P(═O)(OPh)2反应(1b),P(═S)(OEt)2(1c),P(═S)(OPh)2(1d),4-C 6 F 4 CHO(1e),4-C 6 F 4 CN(1f),4-C 5 ˚F 4 N(1克)),得到的中性配合物[ReBr(κ 2 - P,X -Ph 2 PCH 2 P {═NP(═X)(OR)2 } Ph 2)(CO)3 ](X = O,R = Et(2a),Ph(2b); X = S,R =等(图2c)中,Ph(2D))和[ReBr {κ 2 - P,ñ -Ph 2 PCH 2 P(= NR)PH 2 }(CO)3 ](R = P(= O)(OET)2(3a),P(= O)(OPh)2(3b),4-C 6 F 4 CHO(3e),4-C 6 F4 CN(3f),4-C
    DOI:
    10.1021/ic4003687
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