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[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3] | 1430821-49-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
英文别名
[ReBr(κ
2
-P,S-Ph
2
PCH
2
P{=NP(=S)(OPh)
2
}Ph
2
)(CO)
3
]
CAS
1430821-49-0
化学式
C
40
H
32
BrNO
5
P
3
ReS
mdl
——
分子量
997.796
InChiKey
YHNUUFGQORAPRO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [Re(κ
3
-P,N,S-Ph
2
PCH
2
P{=NP(=S)(OPh)
2
}Ph
2
)(CO)
3
]SbF
6
参考文献:
名称:
含亚氨基正膦-膦配体的新型hen(I)配合物的合成和反应性:在离子液体中炔丙基醇的催化异构化中的应用
摘要:
[ReBr(CO)5 ]与亚氨基膦-膦配体Ph 2 PCH 2 P(═NR)Ph 2(R = P(═O)(OEt)2(1a),P(═O)(OPh)2反应(1b),P(═S)(OEt)2(1c),P(═S)(OPh)2(1d),4-C 6 F 4 CHO(1e),4-C 6 F 4 CN(1f),4-C 5 ˚F 4 N(1克)),得到的中性配合物[ReBr(κ 2 - P,X -Ph 2 PCH 2 P {═NP(═X)(OR)2 } Ph 2)(CO)3 ](X = O,R = Et(2a),Ph(2b); X = S,R =等(图2c)中,Ph(2D))和[ReBr {κ 2 - P,ñ -Ph 2 PCH 2 P(= NR)PH 2 }(CO)3 ](R = P(= O)(OET)2(3a),P(= O)(OPh)2(3b),4-C 6 F 4 CHO(3e),4-C 6 F4 CN(3f),4-C
DOI:
10.1021/ic4003687
作为产物:
描述:
五羰基溴铼(I)
、
Ph
2
PCH
2
P{=NP(=S)(OPh)
2
}Ph
2
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到[ReBr(κ2-P,S-Ph2PCH2P{=NP(=S)(OPh)2}Ph2)(CO)3]
参考文献:
名称:
含亚氨基正膦-膦配体的新型hen(I)配合物的合成和反应性:在离子液体中炔丙基醇的催化异构化中的应用
摘要:
[ReBr(CO)5 ]与亚氨基膦-膦配体Ph 2 PCH 2 P(═NR)Ph 2(R = P(═O)(OEt)2(1a),P(═O)(OPh)2反应(1b),P(═S)(OEt)2(1c),P(═S)(OPh)2(1d),4-C 6 F 4 CHO(1e),4-C 6 F 4 CN(1f),4-C 5 ˚F 4 N(1克)),得到的中性配合物[ReBr(κ 2 - P,X -Ph 2 PCH 2 P {═NP(═X)(OR)2 } Ph 2)(CO)3 ](X = O,R = Et(2a),Ph(2b); X = S,R =等(图2c)中,Ph(2D))和[ReBr {κ 2 - P,ñ -Ph 2 PCH 2 P(= NR)PH 2 }(CO)3 ](R = P(= O)(OET)2(3a),P(= O)(OPh)2(3b),4-C 6 F 4 CHO(3e),4-C 6 F4 CN(3f),4-C
DOI:
10.1021/ic4003687
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