η1-(1-ethyl-5-methyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine-P)pentacarbonyltungsten | 1244955-06-3

• 英文名称: η1-(1-ethyl-5-methyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine-P)pentacarbonyltungsten
• CAS: 1244955-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₂O₅PW
• 分子量: 502.076
• InChiKey: BPJSZTULPYKXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 1-ethyl-5-methyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到η1-(1-ethyl-5-methyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine-P)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Pyrido-Annulated 1,3-Azaphospholes：1,3-Azaphospholo[5,4-b] 吡啶的合成和初步反应性研究

  摘要：

  通过用 LiAlH 4 还原 2-氨基吡啶-3-膦酸二乙酯 1 和所得 2- 环缩合反应，合成了吡啶环化的 σ 2 - 磷杂环，1,3-氮杂磷并 [5,4-b] 吡啶 4 和 5。氨基-3-膦酰基吡啶 2 分别与二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛，通过中间体磷烯烃 3。P=CN 杂环在 OH 和 NH 化合物存在下是稳定的，但在 P=C 键上添加 tBuLi。与一当量的 M(CO) 5 (thf) 反应生成 η 1 -P-配位的（氮杂磷[5,4-b]吡啶）M(CO) 5 配合物（M = Cr、Mo、W）。光谱数据符合 π 受体特性的优势。X 射线晶体结构分析揭示了 2-氨基-3-膦酰基吡啶 (2a) 和 NH 官能氮杂磷酰吡啶 5a 通过 NH…N 氢键的“碱基配对”，

  DOI：

  10.1002/ejic.201000253