(S)-3,5-bis-CF₃–SEGPHOS oxide | 1620166-18-8

• 英文名称: (S)-3,5-bis-CF₃–SEGPHOS oxide
• CAS: 1620166-18-8
• 化学式: C₄₆H₂₀F₂₄O₆P₂
• 分子量: 1186.57
• InChiKey: BYDPCQHCOVKXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.24
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,5-bis-CF₃–SEGPHOS oxide 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到(4R)-5,5'-Bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphaneyl)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  铱催化的呋喃与未活化烯烃的氧化烯烃

  摘要：

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。

  DOI：

  10.1021/ja504414c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 (2,2',3,3'-tetrahydro-[4,4'-bibenzo-1,3-dioxole]-6,6'-diyl)bisphosphonic dichloride 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 以230 mg的产率得到(S)-3,5-bis-CF₃–SEGPHOS oxide
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化不对称 Ullmann 耦合合成轴向手性 2,2'-双磷酸二烯：在没有光学分辨率的情况下获得特权手性配体的一般途径

  摘要：

  我们报告了邻-(碘) 芳基膦氧化物和邻-(碘) 芳基膦酸盐的不对称同源偶联，导致高度对映体富集的轴向手性双膦氧化物和双膦酸盐。这些产品很容易转化为对映体富集的联芳基双膦，无需手性助剂或光学拆分。这为开发以前未研究的阻转选择性联芳基双膦配体提供了一条实用的途径。这些条件也被证明对其他不含磷的芳基卤化物的不对称二聚化有效。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12843