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4-methoxy-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide
4-methoxy-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide | 1400693-14-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide
英文别名
4-methoxy-N-phenacyl-N-phenylbenzenecarbothioamide
CAS
1400693-14-2
化学式
C
22
H
19
NO
2
S
mdl
——
分子量
361.464
InChiKey
SAOOHPSMYJPUJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸酐
、
4-methoxy-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以75%的产率得到3,5-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)thiazolium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Abnormal oxazol-4-ylidene and thiazol-4-ylidene rhodium complexes: synthesis, structure, and properties
摘要:
通过 Tf2O 介导的分子内环化反应,一系列新的 2,3,5-三芳基取代的噁唑鎓和噻唑鎓盐很容易制备,并将其用作合成新型噁唑-4-亚基和噻唑-4-亚基铑络合物的前体。
DOI:
10.1039/c2cc35020c
作为产物:
描述:
对甲氧基苯甲酰氯
在
劳森试剂
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
4-methoxy-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide
参考文献:
名称:
Abnormal oxazol-4-ylidene and thiazol-4-ylidene rhodium complexes: synthesis, structure, and properties
摘要:
通过 Tf2O 介导的分子内环化反应,一系列新的 2,3,5-三芳基取代的噁唑鎓和噻唑鎓盐很容易制备,并将其用作合成新型噁唑-4-亚基和噻唑-4-亚基铑络合物的前体。
DOI:
10.1039/c2cc35020c
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