(η(5)-C5H3CMe=NC6H4Me-4)Fe(η(5)-C5H5) | 160262-71-5

• 英文名称: (η(5)-C5H3CMe=NC6H4Me-4)Fe(η(5)-C5H5)
• 英文别名: [(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4-C(CH3)=N-C6H4-4-CH3)]；CpC(CH3)N(C6H4)CH3
• CAS: 160262-71-5
• 化学式: C₁₉H₁₉FeN
• 分子量: 317.214
• InChiKey: GHANFHPMLDUCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H3CMe=NC6H4Me-4)Fe(η(5)-C5H5) 在 chloro(η5-cyclopentadienyl)(1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene)nickel 、 NaH*C₆H₁₅B 、 二苯基硅烷 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以66%的产率得到1-(4-toluidino)ethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienyl N-heterocyclic carbene–nickel complexes as efficient pre-catalysts for the hydrosilylation of imines

  摘要：

  原位生成的镍氢化物[Ni(Mes2NHC)HCp]及其阳离子类似物[Ni(Mes2NHC)(NCMe)Cp](PF6)是在温和条件下进行醛亚胺和酮亚胺氢化反应的高效化学选择性前催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cy00514c

文献信息

• NHC-carbene cyclopentadienyl iron based catalyst for a general and efficient hydrosilylation of imines
  作者：Luis C. Misal Castro、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1039/c1cc14403k

  日期：——

  A general and efficient hydrosilylation of imines catalysed by a well defined NHC-carbene cyclopentadienyl iron complex has been developed. Both aldimines and ketimines are converted to the corresponding amines under mild conditions, and under visible light activation.

  已经开发出一种通用且高效的由明确的NHC-卡宾环戊二烯基铁络合物催化的亚胺的水硅化反应。醛亚胺和酮亚胺在温和条件下以及可见光激活下转化为相应的胺。
• Palladacycle-catalyzed phosphonation of aryl halides in neat water
  作者：Kai Xu、Fan Yang、Guodong Zhang、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c3gc00030c

  日期：——

  of diisopropyl H-phosphonate in water was developed. The remarkable features of this C–P bond-forming reaction include wide substrate scope including the inactive electron-rich and electron-neutral aryl chlorides, the weak inorganic base KF instead of strong bases such as KOtBu or NaOtBu for the activation of C–Cl bond, and the addition of isopropanol to avoid the decomposition of diisopropyl H-phosphonate

  一种有效且普遍适用的协议，适用于palladacycle催化的芳基化 H-膦酸二异丙酯 在 水发展了。这种C–P键形成反应的显着特征包括宽范围的底物范围，包括不活泼的富电子和电子中性的芳基氯化物，弱的无机碱KF而不是诸如KO t Bu或NaO t Bu的强碱。C–Cl键，以及异丙醇 避免分解 H-膦酸二异丙酯。
• Synthesis of Aryl and Arylmethyl Phosphonates by Cross-Coupling of Aryl or Arylmethyl Halides (X = I, Br and Cl) with Diisopropyl H-Phosphonate
  作者：Kai Xu、Hao Hu、Fan Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201201230

  日期：2013.1

  applicable protocol for the palladacycle-catalysed arylation or K2CO3-promoted arylmethylation of diisopropyl H-phosphonate has been developed. The remarkable features of the palladacycle-catalysed arylation reaction include wide substrate scope (aryl iodides, bromides and chlorides), significant shortening of the reaction time (2 or 3 h) and a low catalyst loading of 1 mol-%. Note that with the base K2CO3

  已经开发了一种有效且普遍适用的协议，用于二异丙基 H-膦酸酯的钯环催化芳基化或 K2CO3 促进的芳基甲基化。钯环催化的芳基化反应的显着特点包括底物范围广（芳基碘化物、溴化物和氯化物）、反应时间显着缩短（2 或 3 小时）和催化剂负载量低（1 mol%）。请注意，以碱 K2CO3 作为促进剂，可以在没有任何钯催化剂的情况下实现芳甲基化。此外，第一个以 tBuOK 为碱的钯催化的富电子芳基氯化物磷酸化的例子已经实现。这一结果可以被认为是对 Montchamp 和 Han 早期工作的重要改进和补充，
• Synthesis, characterization and the crystal structure of 1-[(N-methyl-N-aryl)amino]ethylferrocenes
  作者：Hong Xing Wang、Li Ding、Yang Jie Wu

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00552-7

  日期：2003.8

  The reactions of ferrocenylketimines [(η5-C5H4CCH3NAr)Fe(η5-C5H5)] (Ar=a variety of substituted phenyls) with methyl-iodide in refluxed dichloromethane followed by reduction with sodium borohydride in absolute ethanol led to [(η5-C5H4CH(CH3)N(CH3)Ar)Fe(η5-C5H5)]. Compound [(η5-C5H4CH(CH3)N(CH3)C6H4Cl-p)Fe(η5-C5H5)] (3d) has been characterized structurally. Compound 3d is monoclinic, space group

  ferrocenylketimines的反应[（η 5 -C 5 H ^ 4 CCH 3 NAr）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）]（Ar为各种取代的苯基的），在回流反应二氯甲烷甲基碘，随后还原用钠硼氢化物在导致无水乙醇[（η 5 -C 5 H ^ 4 CH（CH 3）N（CH 3）中的Ar）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）]。化合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 CH（CH 3）N（CH 3）C 6 ħ4 Cl-P）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3D）已被结构上表征。化合物3d是单斜晶，空间群P 2 1 / n，a = 8.908（2）Å，b = 13.63（1）Å，c = 14.510（3）Å，β = 107.03°。
• Cyclopalladation of Schiff's bases in the ruthenocene series. The possibility of application of the asymmetric version of the reaction to metalloceneimines
  作者：L. L. Troitskaya、S. T. Ovseenko、V. I. Sokolov、M. Gruselle

  DOI：10.1007/bf02495571

  日期：1998.7

  tetrachloropalladate in the presence of carboxylate anion similarly to their ferrocenyl analogs to give cyclopalladation products. The optical rotation values of the products resulting from carbonylation of palladated ferrocene and ruthenocene aldimines, prepared under conditions of asymmetric catalysis, followed by liberation of the aldehyde group were used to determine the stereochemistry and enantiomeric purity

  摘要p-甲苯亚氨基烷基钌茂——钌系列的希夫碱——在羧酸根阴离子存在下与四氯钯酸钠反应，类似于它们的二茂铁类似物，得到环钯化产物。在不对称催化条件下制备的钯二茂铁和钌醛亚胺羰基化产生的产物的旋光度值用于确定环钯化产物的立体化学和对映体纯度。