trans-ReCl(N2)(PMePh2)4 | 40740-07-6

• 英文名称: trans-ReCl(N2)(PMePh2)4
• 英文别名: trans-[Re(I)(N2)(PMePh2)4]
• CAS: 40740-07-6
• 化学式: C₅₂H₅₂ClN₂P₄Re
• 分子量: 1050.55
• InChiKey: FTNJWWAFRKIZRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ReCl(N2)(PMePh2)4 、 二聚氰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到mer-[ReCl(N2)(NCNC(NH2)2)2(PMePh2)3]Cl
  参考文献：
  名称：

  organo的有机氰胺，氰基胍和二氮配合物的合成及性质。的晶体结构聚体- [RECL 2（NCNEt 2）（PMePh 2）3 ]

  摘要：

  用氰酰胺，NCNR 2（R，Me，Et或H）或氰基胍，NCNC（NH 2）2处理反式-[ReCl（N 2）L 4 ]（LPMePh 2）的THF溶液，可制得聚体- [RECL（N 2）（NCNR 2）L- 3 ]（1）或聚体- [Re（N个数2）[重（N 2）{NCNC（NH 2）2 } 2大号3 ] Cl（上2），据我们所知，这是第一个被报道的混合的二氮-氰酰胺型复合物。前者的产物（1，RMe或Et）也可以通过苯甲酰重氮基络合物[ReCl 2（NNCOPh）L 3 ]与NCNR 2在回流的甲醇中的反应获得；了Re（II）络合物聚体- [RECL 2（NCNEt 2）L- 3 ]（3）也形成（通过benzoyldiazenido配体的CN键的均裂异常可以想象）和它的晶体结构被报告。它在二乙基氰胺配体的胺N原子处显示出异常的金字塔构象，该构象还显示出显着的结构反式 对磷化氢的影响，表现为比后者的配体更强的净电子给体。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00212-6
• 作为产物：
  描述：

  ReClη2(H2)(PMePh2)4 在 N₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-ReCl(N2)(PMePh2)4
  参考文献：
  名称：

  Formation of ReCl(H₂)(PMePh₂)₄; a complex containing an η²-H₂ligand

  摘要：

  在 PMePh2 存在下用 Na/Hg 还原 ReCl5 生成 ReCl(β2-H2)(PMePh2)4，其已通过光谱和晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c39880001277

文献信息

• Syntheses and redox properties of the first phosphirene–dinitrogen and phosphirene–diazenide complexes
  作者：Armando J. L. Pombeiro、Maria Teresa A. R. S. Costa、Yu Wang、John F. Nixon

  DOI：10.1039/a906238f

  日期：——

  The first mixed phosphirene–dinitrogen and phosphirene–diazenide complexes mer-[ReCl(N2)(PPhCPhCPh)L3] (L = PMe2Ph 1a or PMePh2 1b) and [ReBr(NNPh)2(PPhCPhCPh)2(PPh3)] 2 have been prepared by treatment of the corresponding thf solutions of trans-[ReCl(N2)L4] or [ReBr3(NNPh)(PPh3)2] with PPhCPhCPh. Their redox properties have been investigated by cyclic voltammetry in an aprotic medium, at a platinum electrode, and the electrochemical EL and PL parameters estimated for the phosphirene ligand indicating that its overall electron donor/acceptor properties are similar to those of PMePh2.

  首例混合磷烯-二氮和磷烯-二氮基配合物 **mer-[ReCl(N2)(PPhCPhCPh)L3]** (L = PMe2Ph **1a** 或 PMePh2 **1b**) 和 **[ReBr(NNPh)2(PPhCPhCPh)2(PPh3)]** **2** 已通过分别处理 **trans-[ReCl(N2)L4]** 或 **[ReBr3(NNPh)(PPh3)2]** 的THF溶液与 **PPhCPhCPh** 来制备。它们在非质子性溶剂中、铂电极上通过循环伏安法研究了其氧化还原性质，并对磷烯配体的电化学EL和PL参数进行了估算，结果表明其整体的电子给体/受体性质与 **PMePh2** 相似。
• Synthesis, characterization, properties and structures of rhenium-(ii), -(iii), and -(v) complexes containing amino acids conjugated with a 2-aminothiazole ligand
  作者：Antonio Lazzaro、Gianni Vertuani、Paola Bergamini、Nicoletta Mantovani、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1039/b201609p

  日期：2002.7.10

  precursors [ReN2(P)4Cl] (P = PMe2Ph, 3 and PMePh2, 4) with ligands resulted in interesting dinuclear oxo-(μ-oxo)-Re(V) species [Re2(O)3(Ln)2(P)2] (P = PMe2Ph, n = 1, 13; n = 2, 14; n = 4, 15. P = PMePh2, n = 2, 16). Suitable crystals for an X-ray analysis have been obtained for complex 14. The structure represents one of the few cases where, for steric reasons, the Re–O–Re bridging unit is not linear but rather

  KReO 4与苯甲酰肼在浓HCl和PPh 3存在下，得到[Re V（NNC（Ph）O）（PPh 3）2 Cl 2 ] 1，将其与一氧化碳转化为二氮Re（I）络合物[ReN 2（CO）2（PPh 3）2 Cl] 2的产率很高。一类新的配体 通过结合N-保护的N，得到通式为HL n（n = 1-5）的氨基酸 和 苯甲酸 和 2-氨基噻唑。配合物2与HL n反应 ，通过取代N 2 和CO基团得到中性的Re（II）螯合物[Re（L n）（CO）（PPh 3）2 Cl] 5–9（n = 1–5）。配合物9的分子结构通过X射线衍射测定。当[Re（NNC（Ph）O）（PPh 3）2 Cl 2 ] 1与HL n（n = 2，5）以不同的化学计量比进行反应时，中性的单取代和双取代的Re（III）organodiazenido配合物[回复（NNCOPh）（L 2,5）（PPH 3）2 CL] 10，11和[重（NNCOPh）（L
• Cyanoimide‐Bridged, Bi‐ and Trinuclear, Heterometallic Complexes with an NCN–Mo–NCN Phosphinic Core
  作者：Sónia M. P. R. M. Cunha、M. Fátima C. Guedes da Silva、João J. R. Fraústo da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1002/ejic.200900398

  日期：2009.9

  heterometallic dinuclear complexes of the types trans-[Mo(NCN)(dppe)2(μ-NCN)M] [M = WCl4(PPh3), ReOCl3(PPh3) or mer-ReCl(N2)(PMePh2)3; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2] and [Mo(NCN)(dppe)2(μ-NCN)M][BF4]Br [M = trans-Fe(NCC6H4NO2-4)(depe)2; depe = Et2PCH2CH2PEt2] and the trinuclear ones [Mo(dppe)2(μ-NCN)M}2] [M = VCl3(thf) or PtCl2(PEt3)] were prepared by reaction of the bis(cyanoimido)molybdenum complex trans-[Mo(NCN)2(dppe)2]

  反式-[Mo(NCN)(dppe)2(μ-NCN)M] [M = WCl4(PPh3)、ReOCl3(PPh3)或mer-ReCl(N2)(PMePh2)3型异金属双核配合物；dppe = Ph2PCH2CH2PPh2] 和 [Mo(NCN)(dppe)2(μ-NCN)M][BF4]Br [M = trans-Fe(NCC6H4NO2-4)(depe)2; depe = Et2PCH2CH2PEt2] 和三核 [Mo(dppe)2(μ-NCN)M}2] [M = VCl3(thf) 或 PtCl2(PEt3)] -[Mo(NCN)2(dppe)2] 与相应的过渡金属路易斯酸 (M) 前体，特别是 [VCl3(thf)3]、[WCl4(PPh3)2]、[ReOCl3(PPh3)2]，反式-[ReCl(N2)(PMePh2)4]、反式-[FeBr(NCC6H4NO2-4)(depe)2][BF4]