(η5-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re tricarbonyl | 1218917-17-9

• 英文名称: (η5-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re tricarbonyl
• 英文别名: [(η5-C5Me4CH2CHCH2)Re(CO)3]
• CAS: 1218917-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃Re
• 分子量: 431.505
• InChiKey: CKKAENZECOBMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re tricarbonyl 以 正己烷 为溶剂， 生成 (η5:η2-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性η 5 -四甲基环戊丙烯基铼配合物：分子结构[（η 5：η 2 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）2 ]

  摘要：

  富烯配合物[（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2（R）]（1A，R I; 1b中，R c ^ 6 ˚F 5）在与乙烯基溴化镁溶液到环外亚甲基碳反应产生的阴离子种类[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）2（R）] - 。质子化用HCl在0℃下生产的氢化物络合物[反式-（η 5 -C 5我4CH 2 CH CH 2）Re（CO）2（R）（H）]（2a，R I；2b，R C 6 F 5）。热解的碘氢化物（的己烷溶液2A）在CO气氛下产生的配合物[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）3 ]（3）和[的Re（CO）5 I]作为副产品。热解的2b中产生的三个新的产品，主要的螯合配合物[（η 5：η 2 -C5 Me 4 CH 2 CH CH 2）Re（CO）2 ]（4）和配合物3，具有不配位的烯烃基，收率适中，并有痕量[Re（CO）5（C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.042
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (η5:η2-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re dicarbonyl 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性η 5 -四甲基环戊丙烯基铼配合物：分子结构[（η 5：η 2 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）2 ]

  摘要：

  富烯配合物[（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2（R）]（1A，R I; 1b中，R c ^ 6 ˚F 5）在与乙烯基溴化镁溶液到环外亚甲基碳反应产生的阴离子种类[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）2（R）] - 。质子化用HCl在0℃下生产的氢化物络合物[反式-（η 5 -C 5我4CH 2 CH CH 2）Re（CO）2（R）（H）]（2a，R I；2b，R C 6 F 5）。热解的碘氢化物（的己烷溶液2A）在CO气氛下产生的配合物[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）3 ]（3）和[的Re（CO）5 I]作为副产品。热解的2b中产生的三个新的产品，主要的螯合配合物[（η 5：η 2 -C5 Me 4 CH 2 CH CH 2）Re（CO）2 ]（4）和配合物3，具有不配位的烯烃基，收率适中，并有痕量[Re（CO）5（C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.042
• 作为试剂：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 苯酚 在 (η5-(propenyl)-tetramethylcyclopentadienyl)Re tricarbonyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93.6%的产率得到2,4-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  含烷基取代四甲基环戊二烯基配体的铼羰基配合物的合成及催化活性

  摘要：

  一系列六烷基取代的四甲基环戊二烯基单核金属羰基配合物[(η5-C5Me4R)Re(CO)3][R=烯丙基(1)、i-Pr(2)、正丁基(3)、叔丁基( 4), 苄基 (5), CH(CH2)4 (6)] 已经通过处理相应的配体 (C5Me4R) [R = 烯丙基、异-Pr、正丁基、叔丁基、苄基、CH(CH2 )4] 在回流的二甲苯中使用 Re2(CO)10。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对六种新配合物进行了表征。六种配合物的晶体结构均通过X射线晶体衍射分析确定，表明它们具有相似的分子结构，为单核羰基配合物。在这些配合物中的每一个中，Re原子与环戊二烯基环η5配位。配合物1-5在芳香族化合物与烷基化试剂的Friedel-Crafts反应中具有显着的催化活性。与传统催化剂相比，这些单核铼羰基配合物具有催化剂用量少、反应条件温和、化学环境友好等明显优势。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0116-6