[(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(Cl)(μ-Cl)]₂ | 1439359-79-1

• 英文名称: [(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(Cl)(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [(PhTpy)Ru(Cl)(μ-Cl)]₂；Ru2Cl4(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)2
• CAS: 1439359-79-1
• 化学式: C₄₂H₃₀Cl₄N₆Ru₂
• 分子量: 962.692
• InChiKey: JFQFBPFKUQASGE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(Cl)(μ-Cl)]₂ 、 4'-苯基-2,2':6',2''-三联吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到[Ru(Ph-tpy)(5,5’-dvbpy)(Cl)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  Coordination Chemistry of Single-Site Catalyst Precursors in Reductively Electropolymerized Vinylbipyridine Films

  摘要：

  Reductive electropolymerization of [Ru-II(PhTpy)(5,5'-dvbpy)(Cl)](PF6) and [Ru-II(PhTpy)(5,5'-dvbPY)(MeCN)](PF6)(2) (PhTpy is 4'-phenyl-2,2':6',2 ''-terpyridine; 5,5'-dvbpy is 5,5'-divinyl-2,2'-bipyridine) on glassy carbon electrodes gives well films of poly{[Ru-II(PhTpy)(5,5'-dvbpy)(Cl)] (PF6)} (poly-1) or poly{[Ru-II(PhTpy)(5,5'-dvbpy)(MeCN)](PF6)(2)} (poly 2) Oxidative cycling of poly-2 with added NO3- results in the replacement of coordinated MeCN by NO3-, to give poly{[Ru-II(PhTpy) (5,5'-dvbpy) (NO3)](+)}, and with 0.1 M HClO4, replacement by H2O occurs to give poly{[Ru-II(PhTpy)(5,5'-dvbpy)(OH2)](2+)} (poly-OH2). Although analogous aqua complexes (e g, [Ru(tpy)(bpy)(OH2)](2+)) undergo rapid loss of H2O to MecN solution, poly-OH2 and poly-OH2+ are substitutionally inert in MeCN. The substitution chemistry is reversible, with reductive scans of poly-1 or poly-OH2 in MeCN resulting in poly-2, although with some loss of Faradaic response.

  DOI：

  10.1021/ic302472r
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium trichloride 、 4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到[(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(Cl)(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  新型钌-叔吡啶基络合物，可将胺直接氧化为腈†

  摘要：

  使用Ru 2 Cl 4（az-tpy）2络合物，在良性条件下用双氧或空气将脂肪族和芳香族胺氧化为腈，已证明具有高催化活性和选择性。发现转化率受到反应物的烷基链长度的强烈影响，与具有较长链的胺相比，具有较短链胺的反应物具有较低的转化率。重要的是，通过使用在中央吡啶核的4位上的氮杂烯基部分官能化的钌三联吡啶配合物，与报道的一系列基于钌三联吡啶的配体配合物相比，提供了更高的反应活性催化剂。使用氘代苄胺的机理研究证明了RuOH在该反应中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c3cy00209h