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2-[2,2-diphenyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
2-[2,2-diphenyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione | 1520095-76-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2,2-diphenyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
英文别名
——
CAS
1520095-76-4
化学式
C
25
H
29
B
2
NO
6
mdl
——
分子量
461.13
InChiKey
KMPFFRMDLQPKII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
频哪醇
、
2-[2,2-diphenyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 9.0h, 以98%的产率得到1,1-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2-diphenylethene
参考文献:
名称:
烷基MIDA硼酸酯的二烷基化和顺序化学选择性的Suzuki-Miyaura偶联:炔烃的正式碳硼化
摘要:
用B销-B销进行铂催化的苯基乙炔基MIDA硼酸酯的二氢重氮化反应,可制得具有两种不同硼官能度的1,1,2-三硼基-2-苯基乙烯。依次对获得的1,1,2-三硼基-2-苯基乙烯进行Suzuki-Miyaura偶联,以化学方式引入一系列芳基,从而提供1,1-硼基-2,2-二芳基醚。
DOI:
10.1021/ol403326z
作为产物:
描述:
N-甲基亚氨二乙酸
在
potassium phosphate
、
四(三苯基膦)铂
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 25.67h, 生成
2-[2,2-diphenyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
参考文献:
名称:
烷基MIDA硼酸酯的二烷基化和顺序化学选择性的Suzuki-Miyaura偶联:炔烃的正式碳硼化
摘要:
用B销-B销进行铂催化的苯基乙炔基MIDA硼酸酯的二氢重氮化反应,可制得具有两种不同硼官能度的1,1,2-三硼基-2-苯基乙烯。依次对获得的1,1,2-三硼基-2-苯基乙烯进行Suzuki-Miyaura偶联,以化学方式引入一系列芳基,从而提供1,1-硼基-2,2-二芳基醚。
DOI:
10.1021/ol403326z
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