| 187743-41-5

• CAS: 187743-41-5
• 化学式: C₂₀H₁₈Fe₂O₂S
• 分子量: 434.122
• InChiKey: MVOPSNYHLMHHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ph₂Cu(CN)Li₂ 、 [Fe2(μ-CSMe)(μ-CO)(CO)(NCMe)(C5H5)2][SO3CF3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙腈活化二铁μ-碳炔络合物：合成和结构的复杂氰基甲基的的[Fe 2（μ-CNME 2）（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]

  摘要：

  的[Fe的反应2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（NCMe）（CP）2 ] SO 3 CF 3（R = Me中，图2a CH; 2 PH，2B ; 2,6- -Me 2 ç 6 ħ 3图2c）与礼部ñ得到相应的氰基甲基络合物的[Fe 2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]（图3a - ç），推测是通过去质子化和协调乙腈重排。同样地，benzylnitrile复杂的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 Ç6 ħ 3）}（μ-CO）（CO）（NCCH 2 PH）（CP）2 ] SO 3 CF 3个产率的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 ç 6 ħ 3） }（μ-CO）（CO）（CH（CN）PH）（CP）2 ]（3D）。的透视分子结构3a中已经示出的桥接配体的预期stereogeometry和显著不对称。去质

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01108-7

文献信息

• Selective Formation of One or Two C−C Bonds Promoted by Carbanion Addition to [Fe₂(cp)₂(CO)₂(μ-CO)(μ-CSMe)]⁺
  作者：Silvia Bordoni、Luigi Busetto、Chiara Camiletti、Valerio Zanotti、Vincenzo G. Albano、Magda Monari、Fabio Prestopino

  DOI：10.1021/om9609168

  日期：1997.3.1

  Li2Cu(CN)R2 adds at the μ-C atom to yield [Fe2(cp)2(CO)2(μ-CO)μ-C(SMe)R}] (R = Ph, 4; R = Me, 8), [FeFe(cp)2(CO)(μ-CO)μ-C(SMe)R}] (R = Ph, 5; R = Me, 9), and [Fe2(cp)2(CO)(μ-CO)μ-C(η2-Ph)Ph}] (6) or the vinylidene derivative [Fe2(cp)2(CO)(μ-CO)(μ-CCH2)] (10) in the case of phenyl or methyl organocuprate reagents, respectively. The latter complexes are the result of CSMe bond breaking occurring, through

  [Fe的反应2（CP）2（CO）2（μ-CO）（μ-CSME）] CF 3 SO 3（1 ; CP =η-C 5 H ^ 5）与各种碳亲核试剂的产生用C在分子的不同部位形成C键。（烯丙基）氯化镁（烯丙基= C 3 H ^ 5）经历CP附加到形式的[Fe 2（CP）（η 4 -C 5 ħ 5 -烯丙基）（CO）2（μ-CO）（μ-CSME）]（2）与亚烷基络合物的[Fe 2（CP）（η-C 5 H ^ 4 -烯丙基）（CO）2（μ-CO）μ-C（SMe）H}]（3），源自CP到μ-C的氢迁移。Li 2 Cu（CN）R 2在μ-C原子处添加以产生[Fe 2（CP）2（CO）2（μ-CO）μ-C（SMe）R}]（R = Ph，4 ; R = Me，8），[FeFe（CP）2（CO）（μ-CO）μ-C（SMe）R}]（R = Ph，5 ; R = Me，9）和[Fe 2（ CP）2（CO）（μ-CO）μ-C（η