tricarbonyl(κ1-triflate)manganese(I)(PPh(OEt)2)2 | 186344-34-3

• 英文名称: tricarbonyl(κ1-triflate)manganese(I)(PPh(OEt)2)2
• 英文别名: [Mn(κ1-OTf)(CO)3(PPh(OEt)2)2]
• CAS: 186344-34-3
• 化学式: C₂₄H₃₀F₃MnO₁₀P₂S
• 分子量: 684.443
• InChiKey: BELURHLHCJGNOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 tricarbonyl(κ1-triflate)manganese(I)(PPh(OEt)2)2 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰和rh的二乙基氰胺和氰基胍配合物的制备

  摘要：

  二氰胺络合物[M（N CNEt 2）（CO）n L 5− n ] BPh 4（1a-5a）[M = Mn，Re; n  = 1、2、3；通过使氢化物MH（CO）n L 5- n首先与三氟甲磺酸（HOTf），然后与过量的二乙基氰胺反应，制得L ＝ PPh（OEt）2，P（OEt）3 ] 。通过使氢化物MH（CO）n反应制备相关的氰基胍衍生物[M {N CN（H）C（NH 2）NH}（CO）n L 5- n ] BPh 4（1b-4b）L 5- n首先具有当量的HOTf，然后具有过量的氰酰胺N CNH 2，或者具有氰基胍。双（二乙基氨基氰）络合物MBR（N CNET 2）2（CO）3（6，7）中通过使五羰基物种MBR（CO）制备5向与过量的氨腈N中的反应CNET 2。通过光谱（IR，1 H，31 P，13 C NMR）和通过X射线晶体结构测定[Mn（N CNEt 2）（CO）2来表征配合物。{PPh（OEt）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.05.028
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)2 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tricarbonyl(κ1-triflate)manganese(I)(PPh(OEt)2)2
  参考文献：
  名称：

  锰和rh的二乙基氰胺和氰基胍配合物的制备

  摘要：

  二氰胺络合物[M（N CNEt 2）（CO）n L 5− n ] BPh 4（1a-5a）[M = Mn，Re; n  = 1、2、3；通过使氢化物MH（CO）n L 5- n首先与三氟甲磺酸（HOTf），然后与过量的二乙基氰胺反应，制得L ＝ PPh（OEt）2，P（OEt）3 ] 。通过使氢化物MH（CO）n反应制备相关的氰基胍衍生物[M {N CN（H）C（NH 2）NH}（CO）n L 5- n ] BPh 4（1b-4b）L 5- n首先具有当量的HOTf，然后具有过量的氰酰胺N CNH 2，或者具有氰基胍。双（二乙基氨基氰）络合物MBR（N CNET 2）2（CO）3（6，7）中通过使五羰基物种MBR（CO）制备5向与过量的氨腈N中的反应CNET 2。通过光谱（IR，1 H，31 P，13 C NMR）和通过X射线晶体结构测定[Mn（N CNEt 2）（CO）2来表征配合物。{PPh（OEt）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.05.028

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Cationic Molecular Hydrogen Complexes of Manganese(I)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Massimo Bettiol、Emilio Bordignon、Fabio Busatto

  DOI：10.1021/om970226j

  日期：1997.11.1

  characterized in solution. Evolution of H2 from 4 and 5 results in the formation of the unsaturated complexes [Mn(CO)2P3]BPh4 (6) and [Mn(CO)P4]BPh4 (7), which are probably stabilized by an agostic interaction between the metal center and a C−H proton of the phosphite. Treatment of the unsaturated complexes 6 and 7 and of the triflate compounds [Mn(η1-OSO2CF3)(CO)3P2] (8) with Li+RC⋮C- gave the new acetylide

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2