2,4,4,7,7-pentamethyl-2-phenyl-[1,3,2,4,7]dioxatrisilepane | 67741-13-3

• 英文名称: 2,4,4,7,7-pentamethyl-2-phenyl-[1,3,2,4,7]dioxatrisilepane
• 英文别名: 2,4,4,7,7-pentamethyl-2-phenyl-1,3,2,4,7-dioxatrisilepane
• CAS: 67741-13-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si₃
• 分子量: 296.589
• InChiKey: PUJMHZHACLUIPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,3,4,4,4-octamethyl-2,2-diphenyl-tetrasilane 、 2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅-1-噁环戊烷 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 2,4,4,7,7-pentamethyl-2-phenyl-[1,3,2,4,7]dioxatrisilepane
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜存在下七甲基-2-苯基三硅烷和八甲基-2,3-二苯基四硅烷的光解

  摘要：

  在二甲基亚砜（DMSO）存在下，七甲基-2-苯基三硅烷和八甲基-2,3-二苯基四硅烷的光解发生通过两个主要途径。第一个涉及甲基苯基亚甲硅的损失，该甲基苯基亚甲硅与DMSO反应生成甲基苯基硅酮和二甲基硫醚。甲基苯基硅酮已通过与六甲基环三硅氧烷（VII）反应生成七甲基苯基环四硅氧烷和1,1,3,3-四甲基-2-氧杂-1,3-二硅环戊烷（XIII）反应生成1,1,3,5,5-五甲基-3-苯基-2,4-二氧代-1,3,5-三硅杂环庚烷。第二种途径涉及DMSO的氧对苯基取代的硅原子的亲核攻击，导致苯基迁移至相邻的硅原子，并形成甲基（三甲基甲硅烷基）硅酮和二甲基硫醚。通过与反应生成七甲基（三甲基硅烷基）环四硅氧烷，通过XIII生成1,1,3,5,5-五甲基-3-三甲基硅烷基-2,4-二氧杂-1,3，从而捕获了甲基（三甲基硅烷基）硅酮。 5-三硅环庚烷。考虑了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93288-1

文献信息

• OKINOSHIMA H.; WEBER W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 155, NO 2, 165-173 D2#2#
  作者：OKINOSHIMA H.、 WEBER W.

  DOI：——

  日期：——