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1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene | 207799-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene
英文别名
——
1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
207799-76-6
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
ZLXAURAJNWZRLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentaammineosmium(III) (CF3SO3)2 、 1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzenemagnesium 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pentaammineosmium (II) 的 η2-Arene 配合物的不对称诱导
    摘要:
    制备了一系列 [Os(NH3)5(ArOCHR1CH3)]2+ 形式的 η2-芳烃配合物 (2a-i),其中烷氧基取代基 R1 带有潜在的氢键受体。使用酯或酰胺基团作为氢键受体,在五氨锇体系和有机配体之间实现了两点相互作用。对于这些配合物,观察到单一的配位非对映异构体。对于化合物 2a,羰基氧和五氨锇片段之间存在氢键的证据是通过 1H NMR 研究和通过比较 2a 的芳烃置换速率与母体复合物 [Os(NH3)5(苯甲醚) ]2+。配合物 2a 经历立体定向质子化以形成 4H-茴香醚产物 3a。配合物 3a 在 C3 处发生甲硅烷基烯酮缩醛的亲核加成,生成烷氧基二烯配合物 (4) 作为单一的非对映异构体。4 的水解去除了手性助剂,随后的氧化去络合产生具有新立体中心的环己烯酮。
    DOI:
    10.1021/ja980082f
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