(pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(C.tplbond.CC.tplbond.CH) | 199802-47-6

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(C.tplbond.CC.tplbond.CH)
• 英文别名: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(butadiynyl)
• CAS: 199802-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₆FeO₂
• 分子量: 296.149
• InChiKey: YSMCXXDDINCZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(C.tplbond.CC.tplbond.CH) 在 CuCl 、 TMEDA 、 O₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线性共轭聚炔和聚炔二铁配合物Fp *-（C⋮C）n -X（X = H（n = 1，2）; X = Fp *（n = 1，2，4）;的合成和结构测定FP * =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2）1

  摘要：

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om970538m
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2((trimethylsilyl)butadiynyl) 在 Bu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(C.tplbond.CC.tplbond.CH)
  参考文献：
  名称：

  线性共轭聚炔和聚炔二铁配合物Fp *-（C⋮C）n -X（X = H（n = 1，2）; X = Fp *（n = 1，2，4）;的合成和结构测定FP * =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2）1

  摘要：

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om970538m

文献信息

• First synthesis and spectroscopic characterization of isolated butatrienylidene complexes of transition metals
  作者：Françoise Coat、Maud Guillemot、Frédéric Paul、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01107-3

  日期：1999.4

  The complex Cp*Fe(dippe)Fe(CCCC)Fe(CO)2Cp* (3b, dippe=1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane, Cp*=pentamethylcyclopentadienyl) was prepared by activation of the terminal butadiyne Cp*(CO)2FeCCCCH (2) with the chloro iron complex Cp*(dippe)FeCl (1b) in the presence of KPF6 and KOBut. Treatment of Cp*(P2)Fe((CCCC)Fe(CO)2Cp* (3a, P2=dppe, dppe=1,2-bis(diphenylphosphinoethane); 3b, P2=dippe) with HBF4

  通过激活末端来制备络合物Cp * Fe（dippe）Fe（CCCC）Fe（CO）2 Cp *（3b，dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，Cp * =五甲基环戊二烯基）丁二炔的Cp *（CO）2 FeCCCCH（2）与氯铁络合物的Cp *（dippe）的FeCl（1B在KPF的存在下）6和甲部吨。Cp *（P 2）Fe（（CCCC）Fe（CO）2 Cp *（3a，P 2 = dppe，dppe = 1,2-双（二苯基膦基乙烷）; 3b，P 2 = dippe）的处理带有HBF 4 ·Et 2O生成仲铁丁三烯亚铁配合物[Cp *（P 2）Fe CCCC（H）Fe（CO）2 Cp *}] [BF 4 ]（4a，P 2 = dppe，75％ ；4b，P 2＝ dippe，93％）。稍稳定的叔丁三烯亚铁衍生物[Cp *（P 2）Fe CCCC（CH 3）Fe（CO）2
• Elemental Carbon Chain Bridging Two Iron Centers:  Syntheses and Spectroscopic Properties of Donor−Acceptor [Fe]−C₄−[Fe] Complexes Isolated in Two Different Oxidation States. X-ray Crystal Structure of [Cp*(dppe)Fe−C₄−Fe(CO)₂Cp*]
  作者：Françoise Coat、Marie-Andrée Guillevic、Loic Toupet、Frédéric Paul、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om970730o

  日期：1997.12.1

  2-bis(diphenylphosphino)ethane) (85%). Treatment of complexes 2a,2b with 1.1 equiv of potassium fluoride in a 50/50 CH3OH/THF mixture at 20 °C afforded the terminal butadiyne complex (η5-C5R5)Fe(CO)2(C⋮CC⋮CH) (R = Ph, 3a; R = Me, 3b), isolated in 85 and 95% yields respectively. Complex 3c was obtained by reaction of 2c with 0.2 equiv of Bun4NF in THF (95%). The mononuclear complexes 2a−c and 3a−c were characterized by

  络合物的Fe（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2（C⋮CC⋮CSiMe 3）（R = PH，图2a ; R = Me中，图2b）从（η的反应获得5 -C 5博士5）的Fe（CO）2 Br（上1A）或（CP *）的Fe（CO）2 I（*的CP =η 5 -C 5我5，图1b）与我3的SiC⋮CC⋮CLI（1.05当量）的THF在-80°C（70-75％）下。的丁二络合物（η 5 -C 5我5）的Fe（DPPE）（C⋮CC⋮CSiMe 3在DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）（85％）存在下，将2b在甲苯/乙腈混合物（95/5 v / v）中进行光解，制得（2c）。复合物的治疗图2a，2b中，在50/50的CH 1.1当量的氟化钾3 OH / THF混合物在20℃下，得到终端丁二炔复合物（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（CO）2（C⋮CC ＝ CH）（R ＝ Ph，3a； R
• Synthesis and Characterization of Fe,Co-Mixed Metal Polynuclear Complexes with C₄H and C₄ Ligands Derived from Butadiynyl (X = H) and Butadiynediyl Iron Complexes (X = Fp*), Fp*−C⋮C−C⋮C−X [Fp* = (η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)₂]:  Transformation of the C₄(H) Cluster Frameworks via Valence Isomerization and 1,2-H Shift of the Carbon Linkages
  作者：Min-Chul Chung、Aizoh Sakurai、Munetaka Akita、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om990494c

  日期：1999.11.1

  of Co2(CO)8 and Fe2(CO)9 to Fp*−C⋮C−C⋮C−X (X = H (1), Fp* (2)) affords a variety of Fe,Co mixed metal cluster compounds resulting from a combination of (1) addition of a Co2 fragment to the C⋮C bonds, (2) reorganization of the cluster framework including metal−metal bond formation, (3) replacement of metal fragments and transfer of metal fragments, (4) valence isomerization of the C4(H) linkage, and

  将Co 2（CO）8和Fe 2（CO）9顺序添加至Fp * -C⋮C-C⋮C-X（X = H（1），Fp *（2））可提供多种Fe，Co混合的金属簇化合物，其组合为：（1）将Co 2片段添加到C⋮C键上；（2）簇骨架的重组，包括金属-金属键的形成；（3）金属片段的替换和金属片段，（4）C 4（H）键的化合价和（5）C 4 H配体的1,2-H移位。