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chlorodiisopropylphosphine-borane complex | 188062-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorodiisopropylphosphine-borane complex
英文别名
——
chlorodiisopropylphosphine-borane complex化学式
CAS
188062-16-0
化学式
C6H17BClP
mdl
——
分子量
166.439
InChiKey
ZXZKKGCTMQBEOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸甲丙酯chlorodiisopropylphosphine-borane complex正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到2-((diisopropylphosphino)methyl)pyridine-borane complex
    参考文献:
    名称:
    Catalytic hydrogenation of unactivated amides enabled by hydrogenation of catalyst precursor
    摘要:
    A general method for catalytic hydrogenation of unactivated amides was achieved. During the catalyst induction period, a novel structural change was observed involving full hydrogenation of the interior unsaturated bonds of the pyridines of the Ru-containing catalyst precursor. Based on this observation, the mechanism of amide hydrogenation may involve a two-step pathway, wherein the Ru catalyst having an H-Ru-N-H functionality is generated in the first step, followed by the amide carbonyl group interacting with the outer, rather than the inner, sphere of the Ru catalyst. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.047
  • 作为产物:
    描述:
    氯二异丙基膦 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 chlorodiisopropylphosphine-borane complex
    参考文献:
    名称:
    混合的1,1-双磷化合物:合成,烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应
    摘要:
    通过膦酸酯二酯阴离子与P(III)氯膦或其P(V)硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后,可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争,并且在三取代的烯烃的情况下,区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言,各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。
    DOI:
    10.1021/jo101814w
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