[Re(CO)₃(^tBu₂bpy)Br] | 1057394-49-6

• 英文名称: [Re(CO)₃(^tBu₂bpy)Br]
• 英文别名: Re(CO)3Br((t-butyl)C5H3NC5H3N(t-butyl))；[Re(CO)3(t-Bu2bpy)Br]；fac-ReBr(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl)(CO)3；[Re(CO)3(tBu2bpy)Br]
• CAS: 1057394-49-6
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₂O₃Re
• 分子量: 618.544
• InChiKey: VMAJICMFQIKCFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)₃(^tBu₂bpy)Br] 、 4-乙炔基-N,N-双(4-乙炔基苯基)苯胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  containing （i）二亚胺三芳胺含炔基配合物的合成，光物理，电致发光和计算研究†

  摘要：

  合成了一系列含三芳基胺的rh（I）二亚胺炔基配合物，并确定了它们的某些X射线晶体结构。在电子吸收光谱中观察到了402-444 nm的低能跃迁带，并暂定为[dπ（Re）→π*（二亚胺）]金属-配体电荷转移（MLCT）和[ π（C C-C 6 H ^ 4 -R）→π*（二亚胺）]配体到配体的电荷转移（LLCT）过渡。发现它们在室温下在固态和流体溶液中在光激发时发光，其发射源主要来自三重态3 MLCT激发态，并具有3 LLCT特性和3 IL态。 。电化学研究表明，第一个氧化过程主要是基于炔基配体，同时混合了以金属为中心的元素，而第一个还原则归因于以配体为中心的还原。二亚胺配体。已经进行了计算研究以提供对电化学和光物理性质的进一步了解。具有的光化学性质三苯胺还通过淬灭实验和时间分辨瞬态吸收光谱法研究了它们。这些复合物中的某些能够充当OLED器件中的发射器，并研究了它们的电致发光（EL）行为。

  DOI：

  10.1039/c3nj00121k
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Re(CO)₃(^tBu₂bpy)Br]
  参考文献：
  名称：

  对抗 AMR：发现有效且无毒的铼复合物对白色念珠菌-MRSA 共感染具有活性的分子方法

  摘要：

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113858

文献信息

• Catalytic and asymmetric cyclopropanation of alkenes catalysed by rhenium(i) bipyridine and terpyridine tricarbonyl complexes
  作者：Chi-Tung Yeung、Pang-Fei Teng、Ho-Lun Yeung、Wing-Tak Wong、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1039/b712995e

  日期：——

  Re(I) tricarbonyl bipyridine and terpyridine complexes catalyse stereospecific cyclopropanation of alkenes; high selectivity of cyclopropane vs coupling and an ee of 73% and 62% for cis- and trans-cyclopropanes of styrene respectively were achieved with the [Re(L)(CO)(3)(MeCN)]OTf complex (L = chiral C(2)-symmetric terpyridine ligand).

  Re（I）三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化；[Re（L）（CO）（3）（MeCN）] OTf配合物（L =手性）可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73％和62％ C（2）-对称的吡啶吡啶配体）。
• Synthesis, characterization and computational studies of luminescent rhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with 8-hydroxyquinoline-containing alkynyl ligands
  作者：Wai-Kin Chung、Maggie Ng、Nianyong Zhu、Steven Kin-Lok Siu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.016

  日期：2017.10

  ntaining alkynylrhenium(I) tricarbonyl diimine complexes has been designed and synthesized. Their UV-vis absorption, emission as well as electrochemical properties have been studied. Computational studies have also been performed to provide insights into the electronic transitions, excited state origins and electrochemical properties of the complexes.

  设计并合成了一系列的含8-羟基喹啉的炔基yn（I）三羰基二亚胺配合物。研究了它们的紫外可见吸收，发射以及电化学性质。还进行了计算研究，以提供有关配合物的电子跃迁，激发态起源和电化学性质的见解。
• Efficient Direct Nitrosylation of α-Diimine Rhenium Tricarbonyl Complexes to Structurally Nearly Identical Higher Charge Congeners Activable towards Photo-CO Release
  作者：Sara Nasiri Sovari、Isabelle Kolly、Kevin Schindler、Youri Cortat、Shing-Chi Liu、Aurelien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.3390/molecules26175302

  日期：——

  bearing π-basic OR-type ligands gave the [Re(CO)2(NO)(N-N)(BF4)][BF4] salt as the only product in good yield, featuring a stable Re-FBF3 bond. The solid state crystal structure of nearly all molecules presented could be elucidated. A fundamental consequence of the chemistry of [Re(CO)2(NO)(N-N)X]+ complexes, it that the same can be photo-activated towards CO release and represent an entirely new class of

  铼 α-二亚胺 (NN) 三羰基络合物与四氟硼酸亚硝基络合物反应生成相应的二羰基亚硝酰基 [Re(CO) 2 (NO)(NN)X] +物质（其中 X = 卤化物）。这些配合物可以一步获得良好的收率，在结构上几乎是相同的三羰基分子的较高电荷同系物。旨在实现等效双离子物质（旨在作为潜在抗菌剂应用）的取代化学揭示了 [Re(CO) 2 (NO)(NN)X] +中金属离子的反应性是硬 Re 酸的反应性，可能是由于与 CO 相比，NO +具有更强的 π 受体特性。因此，金属离子对 π 碱性配体表现出很强的亲和力，因此很难被 σ 供体或弱 π- 等取代。吡啶等酸。尝试直接亚硝基化 α-二亚胺fac -[Re(CO) 3 ] +带有 π-碱性 OR 型配体的配合物，得到 [Re(CO) 2 (NO)(NN)(BF 4 )][BF 4 ]盐是唯一收率良好的产品，具有稳定的 Re-FBF 3键。几乎所有分子的固态晶体结构都可以被阐明。
• Mechanism of the Formation of a Mn-Based CO₂ Reduction Catalyst Revealed by Pulse Radiolysis with Time-Resolved Infrared Detection
  作者：David C. Grills、Jaime A. Farrington、Bobby H. Layne、Sergei V. Lymar、Barbara A. Mello、Jack M. Preses、James F. Wishart

  DOI：10.1021/ja501051s

  日期：2014.4.16

  Mn-formate precatalyst, which produces the bpy ligand-based radical. This radical undergoes extremely rapid (τ = 77 ns) formate dissociation accompanied by a free valence shift to yield the five-coordinate Mn-based radical, Mn(•)((t)Bu2-bpy)(CO)3. TRIR data also provide evidence that the Mn-centered radical does not bind acetonitrile prior to its dimerization. This reaction occurs with a characteristically

  使用将脉冲辐射分解与凝聚相中纳秒时间分辨红外 (TRIR) 光谱相结合的新技术，我们对锰基 CO2 还原电催化剂 [Mn((t )Bu2-bpy)(CO)3]2 ((t)Bu2-bpy = 4,4'-(t)Bu2-2,2'-联吡啶)，在乙腈中。TRIR 的使用首次允许直接观察该过程中涉及的所有中间体。将过量的 [(n)Bu4N][H ] 添加到 fac-MnBr((t)Bu2-bpy)(CO)3 的乙腈溶液中，导致其定量转化为 Mn-甲酸盐络合物 fac-Mn(OCHO) ((t)Bu2-bpy)(CO)3，它是用于电催化还原 的预催化剂。催化剂的形成是由甲酸锰预催化剂的单电子还原引发的，它产生基于 bpy 配体的自由基。该自由基经历极快的 (τ = 77 ns) 甲酸解离，伴随着自由价位移，产生五配位的 Mn 基自由基，Mn(•)((t)Bu2-bpy)(CO)3。TRIR 数据还提供了证据，证明以
• Antimicrobial Activity of Rhenium Di- and Tricarbonyl Diimine Complexes: Insights on Membrane-Bound S. aureus Protein Binding
  作者：Kevin Schindler、Youri Cortat、Miroslava Nedyalkova、Aurelien Crochet、Marco Lattuada、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.3390/ph15091107

  日期：——

  innovative antimicrobial agents. Metal complexes are an untapped source of antimicrobial potential. Rhenium complexes, amongst others, are particularly attractive due to their low in vivo toxicity and high antimicrobial activity, but little is known about their targets and mechanism of action. In this study, a series of rhenium di- and tricarbonyl diimine complexes were prepared and evaluated for their

  抗菌素耐药性是人类健康的主要威胁之一，对全球经济产生重大影响。随着耐药性的蔓延，抗生素变得越来越无效，迫切需要新的和创新的抗菌剂。金属配合物是一种尚未开发的抗菌潜力来源。铼配合物尤其具有吸引力，因为它们具有低体内毒性和高抗菌活性，但对其作用靶点和作用机制知之甚少。在这项研究中，制备了一系列铼二和三羰基二亚胺配合物，并评估了它们对包括革兰氏阴性和阳性细菌在内的八种不同微生物的抗菌潜力。我们的数据表明，Re 二羰基或中性三羰基物种都没有杀菌或抑菌潜力。为了识别分子的可能靶标，从而可能了解观察到的分子抗菌功效的差异，我们计算评估了活性和非活性复合物对结构特征的膜结合的结合亲和力金黄色葡萄球菌蛋白质。计算分析表明这类化合物有两个可能的主要目标，即脂磷壁酸翻转酶 (LtaA) 和脂蛋白信号肽酶 II (LspA)。我们的结果与已发表的体外研究一致，将有助于未来设计基于铼三羰基二亚胺的抗生素。