Cr(CO)5(2-MeTHF) | 34397-58-5

• 英文名称: Cr(CO)5(2-MeTHF)
• 英文别名: Cr(CO)5(2-methyltetrahydrofuran)
• CAS: 34397-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₀CrO₆
• 分子量: 278.182
• InChiKey: JBIFSDXJDODZGU-YBFVRFHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cr(CO)5(2-MeTHF) 、 isocyanogen 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cr(CO)5(isocyanogen)
  参考文献：
  名称：

  Cr（CO）5（CNCN），一种复合物，其中异氰酸酯的CN配位基团像CO配体一样结合并振动

  摘要：

  红外光谱和拉曼光谱已经确定，是由异氰酸酯CNCN在光化学生产的Cr（CO）5（2-MeTHF）中通过低温（-20°C）替代2-MeTHF（2-甲基四氢呋喃）形成的产物。红外光谱是根据异腈和腈络合物Cr（CO）5（CNCN）和Cr（CO）5（NCNC）的形成来解释的。大量过量形成的Cr（CO）5（CNCN）的IR和拉曼光谱的详细研究表明，CNCN的配位CN基团具有与该配合物中的CO配体几乎相同的配位和振动性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85089-h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃 、 六羰基铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cr(CO)5(2-MeTHF)
  参考文献：
  名称：

  Cr（CO）5（CNCN），一种复合物，其中异氰酸酯的CN配位基团像CO配体一样结合并振动

  摘要：

  红外光谱和拉曼光谱已经确定，是由异氰酸酯CNCN在光化学生产的Cr（CO）5（2-MeTHF）中通过低温（-20°C）替代2-MeTHF（2-甲基四氢呋喃）形成的产物。红外光谱是根据异腈和腈络合物Cr（CO）5（CNCN）和Cr（CO）5（NCNC）的形成来解释的。大量过量形成的Cr（CO）5（CNCN）的IR和拉曼光谱的详细研究表明，CNCN的配位CN基团具有与该配合物中的CO配体几乎相同的配位和振动性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85089-h

文献信息

• Estimating the (CO)5Cr–(η2-benzene) bond dissociation enthalpy: reaction of the (CO)5Cr(η2-benzene) complex with a series of (CH3)nTHF (n = 0, 1, 2, and 4) ligands
  作者：Ashfaq A. Bengali、Trent F. Stumbaugh

  DOI：10.1039/b210575f

  日期：2003.1.29

  The displacement of the benzene ligand from the photolytically generated (CO)5Cr(η2-benzene) complex by THF and a series of methyl substituted (CH3)nTHF (n = 1, 2, and 4) ligands was studied using the technique of laser flash photolysis. The data suggest that two independent pathways (D and Id) contribute to the overall displacement of the benzene solvent from the Cr center. The contribution of the

  的位移 苯 配体从光解产生（CO）5的Cr（η 2 -苯）由THF络合物等一系列甲基取代的（CH 3）n THF（n = 1、2和4）配体 是用 激光闪光光解。数据表明，两个独立的途径（D和I d）有助于整体的位移。苯 溶剂从铬中心。的我的贡献d途径随着空间体积的我的Ñ THF配体从Me 4 THF还原为MeTHF。这激活进入时获得的焓为11.4±1.1 kcal mol -1配体是Me 4 THF被认为是（CO）的下估计5无Cr（η 2 -苯）键离解焓。给出了取代反应的详细的能量分布图。
• Metal carbonyl photochemistry. Part 2. Photochemistry of hexacarbonyls in glasses containing oxygen donors; the species [M(CO)₅(mthf)](M = Cr, Mo, W, or V^–I), cis-[M(CO)₄(mthf)₂], and fac-[M(CO)₃(mthf)₃](M = Cr, Mo, or W)
  作者：John David Black、Michael J. Boylan、Paul S. Braterman、Alistair Fullarton

  DOI：10.1039/dt9800001651

  日期：——

  The title species have been prepared by photolysis of [M(CO)6] in mthf glass at 77 K, and (for M = Mo or W) in doped hydrocarbon glasses in which there is evidence for photoconversion of Mo(CO)5 into [Mo(CO)5(mthf)]}. The compounds [Mo(CO)5(CH3COCH3)], [Mo(CO)5(OCHCH3)], and [Mo(CO)5(HOR)] have also been characterised at low temperature.

  通过在77 K的mthf玻璃中和[对于M = Mo或W]的掺杂烃玻璃中[[M（CO）6 ]的光解制备了标题物种（其中有Mo（CO）5的光转化的证据）变成[Mo（CO）5（mthf）]}。还已经在低温下表征了化合物[Mo（CO）5（CH 3 COCH 3）]，[Mo（CO）5（OCHCH 3）]和[Mo（CO）5（HOR）]。
• Reexamination of the photochemical oxidative decarbonylation of Cr(CO)6 by ortho-quinones: Low-temperature photolysis of Cr(CO)6 with ortho- and para-quinone isomers
  作者：R.R. Andréa、D.J. Stufkens、F. Hartl、A. Vlček

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85250-7

  日期：1989.1