3-(4-(dimethylamino)styryl)-5,5-difluoro-8-iodo-1,7,9-trimethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1606144-66-4

• 英文名称: 3-(4-(dimethylamino)styryl)-5,5-difluoro-8-iodo-1,7,9-trimethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1606144-66-4
• 化学式: C₂₈H₂₇BF₂IN₃
• 分子量: 581.255
• InChiKey: ZRIIVMYHUABUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(dimethylamino)styryl)-5,5-difluoro-8-iodo-1,7,9-trimethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 60-二甲基氨基苯乙烯基BODIPY二元组/三元组的三重态激发态的转换†

  摘要：

  为了切换有机化合物中的三重态激发态，制备了二甲基氨基苯乙烯基BODIPY-C 60二元组和三元组。用酸/碱切换化合物的三重激发态，并用纳秒级时间分辨瞬态差吸收光谱法研究了机理。可见光收集BODIPY天线是电子或单重态能量供体，而C 60部分是电子/单重态能量受体，以及产生三重态激发态的自旋转换器。我们的三重态转换策略是控制从天线到C 60的光致电子转移（PET）或单重态能量转移（EnT）通过二甲基氨基苯乙烯基BODIPY单元的质子化反应 观察到三线态的人口对BODIPY天线单（4-二甲基氨基）的取代基的二价基在非极性溶剂如甲苯（τ Ť = 168.6微秒）。在极性溶剂中的电荷转移状态（CTS）的地层猝灭三重激发态（τ Ť <10纳秒）。在酸的存在下，二甲基氨基苯乙烯基BODIPY部分被质子化，因此电子转移（ET）被抑制。级联酸活化的EnT和C 60的系统间交叉（ISC）产生三重态激发态。对

  DOI：

  10.1039/c4tc02037e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四甲基-8-苯基-4,4-二氟二氮杂丁烷 在 哌啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-(dimethylamino)styryl)-5,5-difluoro-8-iodo-1,7,9-trimethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Cyclometalated Ir(iii) complexes with styryl-BODIPY ligands showing near IR absorption/emission: preparation, study of photophysical properties and application as photodynamic/luminescence imaging materials

  摘要：

  制备了具有强烈近红外吸收的杂配位C^N环金属化铱（iii）配合物。

  DOI：

  10.1039/c4tb00284a