Mn4(CO)15(μ3-S2)(μ4-S2) | 66485-26-5

• 英文名称: Mn4(CO)15(μ3-S2)(μ4-S2)
• CAS: 66485-26-5
• 化学式: C₁₅Mn₄O₁₅S₄
• 分子量: 768.172
• InChiKey: BJODOUVAJILTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn4(CO)15(μ3-S2)(μ4-S2) 、 甲基三苯基碘化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到[Ph3PMe][Mn3(CO)10(μ3-S2)2]
  参考文献：
  名称：

  甲二硫键锰羰基阴离子：合成，结构和反应[锰3（CO）10（μ 3 -S 2）2 ] -

  摘要：

  Mn的还原2（CO）7（μ-S 2），（1）与THF中的钠汞齐设置在新的单价阴离子[锰3（CO）10（μ 3 -S 2）2 ] - ，（3）分离以[Ph 3 PMe]盐收率低。Mn的反应4（CO）15（μ 3 -S 2）（μ 4 -S 2），（2）与[PH 3 PME]我提供的相同的盐[PH 3 PME] [ 3]，收率为68％。阴离子3点发生反应[CpFe的量（CO）2（丙酮）] BF 4，得到中性混合的金属配合物CpFeMn 3（CO）12（μ 3 -S 2）（μ 4 -S 2），（4）。通过单晶X射线衍射分析确定[Ph 3 PMe] [ 3 ]和4的结构。的结构的核心3由两个的[锰（CO）3 ]基团的桥连μ由两个disulfido配体2 -η 2的方式与另外的[锰（CO）4连接两个二硫键配体的基团。所述CpFe的量（CO）2在组4被接合到的阴离子分组的两个disulfido配体之一的硫原子3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02041-7
• 作为产物：
  描述：

  Mn2(μ-S2)(μ-CO)(CO)6 、 一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到Mn4(CO)15(μ3-S2)(μ4-S2)
  参考文献：
  名称：

  羰基锰的二硫化物。Mn（2）（CO）（7）（mu-S2）的合成及其与叔膦和a的反应。

  摘要：

  Mn（2）（CO）（9）（NCMe）与硫杂环戊烷的反应生成硫化锰锰羰基化合物Mn（2）（CO）（7）（mu-S（2）），2，Mn（4）（CO ）（15）（mu（3）-S（2））（mu（4）-S（2）），3和Mn（4）（CO）（14）（NCMe）（mu（3）-S （2））（mu（4）-S（2）），4，通过将硫从硫杂环戊烷转移到锰配合物中来实现。由2与CO的反应以更好的产率获得化合物3，并且由2与NCMe的反应获得化合物4。2与PMe（2）Ph的反应生成四硫化二锰Mn（4）（CO）（15）（PMe（2）Ph）（2）（mu（3）-S）（2），5和S = PMe（2）Ph。5与PMe（2）Ph的反应通过配体取代产生Mn（4）（CO）（14）（PMe（2）Ph）（3）（mu（3）-S）（2），6。2与AsMe（2）Ph的反应产生了新的配合物Mn（4）（CO）（14）（AsMe（2）Ph）（2）（mu（3）-S（2））（2），7

  DOI：

  10.1021/ic0203670

文献信息

• Nickel−Manganese Sulfido Carbonyl Cluster Complexes. Synthesis, Structure, and Properties of the Unusual Paramagnetic Complexes Cp₂Ni₂Mn(CO)₃(μ₃-E)₂, E = S, Se
  作者：Richard D. Adams、Shaobin Miao、Mark D. Smith、Horatio Farach、Charles Edwin Webster、Josiah Manson、Michael B. Hall

  DOI：10.1021/ic0354419

  日期：2004.4.1

  The reaction of Mn(2)(CO)(7)(mu-S(2)) with [CpNi(CO)](2) yielded the paramagnetic new compound Cp(2)Ni(2)Mn(CO)(3)(mu(3)-S)(2) (1) and a new hexanuclear metal product Cp(2)Ni(2)Mn(4)(CO)(14)(mu(6)-S(2))(mu(3)-S)(2) (2). Structurally, compound 1 contains two triply bridging sulfido ligands on opposite sides of an open Ni(2)Mn triangular cluster. EPR and temperature-dependent magnetic susceptibility

  Mn（2）（CO）（7）（mu-S（2））与[CpNi（CO）]（2）的反应产生顺磁性新化合物Cp（2）Ni（2）Mn（CO）（3 ）（mu（3）-S）（2）（1）和新的六核金属产物Cp（2）Ni（2）Mn（4）（CO）（14）（mu（6）-S（2）） （mu（3）-S）（2）（2）。在结构上，化合物1在一个开放的Ni（2）Mn三角形簇的相对侧上包含两个三联桥接的硫键配体。EPR和1随温度变化的磁化率测量表明，它包含一个不成对的电子。1的电子结构由Fenske-Hall分子轨道计算确定，该计算表明未配对的电子占据了三个金属原子上不均等离域的低位反键轨道。硒同系物Cp（2）Ni（2）Mn（CO）（3）（mu（3）-Se）（2）（3）从Mn（2）（CO）（10 ）和[CpNi（CO）]（2）与元素硒和Me（3）NO.2H（2）O。它也有一个不成对的电子。化合物1与元素硫反应生成二镍二锰化合物C
• Mn₂(CO)₆(μ-CO)(μ-S₂):  The Simplest Disulfide of Manganese Carbonyl
  作者：Richard D. Adams、O-Sung Kwon、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic010619h

  日期：2001.10.1