aqua(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 90412-73-0

• 英文名称: aqua(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 90412-73-0
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅ORu*2F₆P
• 分子量: 826.527
• InChiKey: YAMHWVMZRIWACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基乙醇 、 aqua(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光稳定活性钌配合物的前沿轨道：旁观者配体的电子性质对光反应性影响的实验研究

  摘要：

  [Ru（tpy）（R 2 bpy）（L）]（X）n配合物的合成与表征（tpy = 2,2'：6'，2'-terpyridine，R 2 bpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy），或4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（tfmbpy），X =氯-或PF 6 - ，和ñ = 1或2）是描述。的dmbpy和tfmbpy二齿配体允许分别调查供电子和吸电子配体，的影响，在前线轨道能量学以及这些钌多吡啶配合物的五个典型单齿的光反应性配位体L =氯-，H 2 O，CH 3CN，2-（甲硫基）乙醇（Hmte）或吡啶。根据光谱和电化学研究，dmbpy类似物在比tfmbpy类似物更高的能量下显示出单重态金属到配体的电荷转移（1 MLCT）跃迁。1的移位MLCT获得更高的能量是由于基于tpy的dmbpy类似物的最低未占用分子轨道（LUMO），而对于tfmbpy类似物的轨道反转发生了，从

  DOI：

  10.1039/c7dt01540b
• 作为产物：
  描述：

  Ru(tpy)(Cl)₃ 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 aqua(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  光稳定活性钌配合物的前沿轨道：旁观者配体的电子性质对光反应性影响的实验研究

  摘要：

  [Ru（tpy）（R 2 bpy）（L）]（X）n配合物的合成与表征（tpy = 2,2'：6'，2'-terpyridine，R 2 bpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy），或4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（tfmbpy），X =氯-或PF 6 - ，和ñ = 1或2）是描述。的dmbpy和tfmbpy二齿配体允许分别调查供电子和吸电子配体，的影响，在前线轨道能量学以及这些钌多吡啶配合物的五个典型单齿的光反应性配位体L =氯-，H 2 O，CH 3CN，2-（甲硫基）乙醇（Hmte）或吡啶。根据光谱和电化学研究，dmbpy类似物在比tfmbpy类似物更高的能量下显示出单重态金属到配体的电荷转移（1 MLCT）跃迁。1的移位MLCT获得更高的能量是由于基于tpy的dmbpy类似物的最低未占用分子轨道（LUMO），而对于tfmbpy类似物的轨道反转发生了，从

  DOI：

  10.1039/c7dt01540b

文献信息

• Adcock, Peter A.; Keene, F. Richard; Smythe, Robert S., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2336 - 2343
  作者：Adcock, Peter A.、Keene, F. Richard、Smythe, Robert S.、Snow, Michael R.

  DOI：——

  日期：——