| 727991-90-4

• CAS: 727991-90-4
• 化学式: C₇H₁₉B₁₁Cl₆
• 分子量: 434.867
• InChiKey: XDECUYHYNKRXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 、 以 二氧化硫 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  比烷基三氟甲磺酸酯更强的烷基化剂

  摘要：

  使用弱亲核碳硼烷阴离子作为离去基团开发了一类新的强亲电“R(+)”烷化剂。这些试剂 R(CHB(11)Me(5)X(6))（R = Me、Et 和 i-Pr；X = Cl、Br）是通过与常规烷化剂（如三氟甲磺酸烷基酯）的复分解反应制备的，使用甲硅烷离子类物质 Et（3）Si（碳硼烷）的高亲氧性作为获得增加的烷基亲电性的驱动力。已确定异丙基试剂 i-Pr(CHB(11)Me(5)Br(6)) 的晶体结构，揭示了烷基碳硼烷键合的共价关系。这与当阴离子较少配位（例如 Sb（2）F（11）（-））或叔烷基中心时观察到的游离 i-Pr(+) 碳正离子形成对比，如 [叔丁基] [碳硼烷] 盐. 在解决方案中，该试剂以平衡异构体形式存在，在 CB(11) 二十面体碳硼烷阴离子的 7-11 或 12 个卤化物位置具有烷基。这些烷基化剂是如此亲电，以至于它们 (a) 在室温或低于室温下通过氢化物萃取与烷烃反应生成碳正离子，(b)

  DOI：

  10.1021/ja047357d
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  比烷基三氟甲磺酸酯更强的烷基化剂

  摘要：

  使用弱亲核碳硼烷阴离子作为离去基团开发了一类新的强亲电“R(+)”烷化剂。这些试剂 R(CHB(11)Me(5)X(6))（R = Me、Et 和 i-Pr；X = Cl、Br）是通过与常规烷化剂（如三氟甲磺酸烷基酯）的复分解反应制备的，使用甲硅烷离子类物质 Et（3）Si（碳硼烷）的高亲氧性作为获得增加的烷基亲电性的驱动力。已确定异丙基试剂 i-Pr(CHB(11)Me(5)Br(6)) 的晶体结构，揭示了烷基碳硼烷键合的共价关系。这与当阴离子较少配位（例如 Sb（2）F（11）（-））或叔烷基中心时观察到的游离 i-Pr(+) 碳正离子形成对比，如 [叔丁基] [碳硼烷] 盐. 在解决方案中，该试剂以平衡异构体形式存在，在 CB(11) 二十面体碳硼烷阴离子的 7-11 或 12 个卤化物位置具有烷基。这些烷基化剂是如此亲电，以至于它们 (a) 在室温或低于室温下通过氢化物萃取与烷烃反应生成碳正离子，(b)

  DOI：

  10.1021/ja047357d