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m-carbaboranylmercuric chloride
m-carbaboranylmercuric chloride | 40532-80-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-carbaboranylmercuric chloride
英文别名
1-(Hg-m-CB10H10CH)-1.7-C2B10H11
CAS
40532-80-7
化学式
C
2
H
11
B
10
ClHg
mdl
——
分子量
379.262
InChiKey
WLCILFCTMYJKTR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-[(η5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 、 mercury dichloride 以 xylene 为溶剂, 生成
m-carbaboranylmercuric chloride
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; Orlova, L. V.; Denisovich, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 2214 - 2218
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
(+/-)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol 1-monoacetate 在
咪唑
、
盐酸
、
甲醇银
、
m-carbaboranylmercuric chloride
、
silica gel
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 82.0h, 生成
乙酸松油酯
参考文献:
名称:
用于还原脱氧的 m-C2B10H11HgCl/AgOTf 催化反应
摘要:
已开发出 m -C 2 B 10 H 11 HgCl/AgOTf 催化的烯丙基甲硅烷基醚与 N -Boc-N '-甲苯磺酰肼的反应。在温和的条件下,所得的烯丙基肼产物以良好的收率转化为裸烯烃。此外,使用过的m -C 2 B 10 H 11 HgCl 可以定量回收。
DOI:
10.1055/s-0036-1588554
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
作者:
DOI:
——
日期:
——
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