(cyclo-octa-1,5-diene)iridium(I) iodide | 68628-19-3

• 英文名称: (cyclo-octa-1,5-diene)iridium(I) iodide
• CAS: 68628-19-3
• 化学式: C₈H₁₂IIr
• 分子量: 427.308
• InChiKey: ADZYFZLBMDRXNU-GCOBPYNFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢碘酸 、 (cyclo-octa-1,5-diene)iridium(I) iodide 在 一氧化碳 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘化物促进的铱催化剂催化甲醇羰基化的动力学和光谱研究

  摘要：

  提出了在卤化铱作为催化剂前体，甲基碘作为促进剂的条件下甲醇羰基化的机理解释。该方案基于原位动力学观察的组合反应的光谱研究以及所观察到的中间体的化学研究。结果表明，甲醇羰基化有两个主要的催化循环，一个涉及中性铱羰基碘化碘络合物，另一个涉及阴离子铱类。此外，在许多条件下都可以观察到竞争性的水煤气变换反应。主要的催化循环受碘离子水平和碘化氢浓度影响。这两个因素受变量的影响，例如水，甲醇和碘甲烷的浓度以及盐的添加物和温度。反应的动力学依赖性极大地取决于占主导地位的催化循环。

  DOI：

  10.1039/dt9790001639
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 {CODIrC39H35N2P2} 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (cyclo-octa-1,5-diene)iridium(I) iodide
  参考文献：
  名称：

  Rh-和Ir-双（亚氨基膦酰基）甲烷化物与亲电试剂的反应; 碘到d8金属中心的氧化加成中的捕获阳离子-阴离子络合物和IrI {CH（PPh2NC6H4CH3-4）2}（COD）] I的X射线晶体结构，其中包含两个稠合的四个元金属摩托车

  摘要：

  方形平面M {CH（PPh2NC6H4CH3-4）2（COD）]（1a：MRh; 1b：MIr）的反应，其中双亚氨基正膦基甲酸酯配体为双齿N，C-与I2，MeI和MeOSO2CF3配合使用，可产生以金属或配体（N原子）为中心的反应性。配合物1a和1b与MeI和MeOSO2CF3反应，主要产生阳离子的N-甲基或N，N'-二甲基衍生物。b1与I2的反应导致选择性形成六配位Ir（III）络合物（OC-6-43）-[Ir（I）σ-N，σ-N'，σ-C-{CH（PPh2 NC6H4CH4-4）2（η2，η2-COD] + I-（4）。X射线晶体结构研究确定了4的分子结构；它在P21 / c空间群中以= 21.040（2），b = 18.399（2），c = 26.075（3）A和β= 102.33（2）°。在优化中使用了总共​​5243个反射（I>2.5σ（I））进行了收敛，包括观察到的疾病模型后，R

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)90048-b