N-(2-fluoropropyl)-4-acetyl-benzenesulfonamide | 1208004-08-3

• 英文名称: N-(2-fluoropropyl)-4-acetyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-(2-fluoropropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1208004-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₃S
• 分子量: 259.301
• InChiKey: LBRGLDUBQFRXTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.1 °C
• 沸点：
  400.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-N-allylbenzenesulfonamide 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-(2-fluoropropyl)-4-acetyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用超强酸化学合成的新型苯磺酰胺的碳酸酐酶抑制作用。

  摘要：

  在简单的N-烯丙基衍生物中，在超强酸HF / SbF（5）中合成了一系列苯并合的阿马磺酸和氟化苯磺酰胺。几乎所有这些原始化合物都显示出对碳酸酐酶I和II的微摩尔抑制活性。氟化衍生物更好地抑制了肿瘤相关的同工型IX和XII，其中一种被测化合物在纳摩尔范围内显示出抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.638921

文献信息

• Superelectrophilic Activation in Superacid HF/SbF₅ and Synthesis of Benzofused Sultams
  作者：Fei Liu、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Fabien Zunino、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/ol9029287

  日期：2010.2.19

  The synthesis of benzofused sultams and/or fluorinated sulfonamides, starting from N-allylic sulfonamides, was performed in superacid HF/SbF5, through superelectrophilic activation. A dramatic effect of superacid composition on the selectivity of the reaction was shown and applied to the synthesis of cyclic 4-aminobenzenesulfonamides.