6-Chloro-3-ethylamino-pyridazine-4-carboxylic acid (2-chloro-5-nitro-phenyl)-propyl-amide | 189623-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-3-ethylamino-pyridazine-4-carboxylic acid (2-chloro-5-nitro-phenyl)-propyl-amide
• CAS: 189623-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂N₅O₃
• 分子量: 398.249
• InChiKey: LOTXNEOYBMIDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-ethylamino-pyridazine-4-carboxylic acid (2-chloro-5-nitro-phenyl)-propyl-amide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哒嗪 82 [1]。Pyridazino [3,4-b] [1,5] benzodiazepine-5-ones 的合成及其作为非核苷 HIV 逆转录酶抑制剂的生物学评价

  摘要：

  从3,6-二氯-N-(2-氯-5-硝基苯基)-吡啶-吖嗪-4-甲酰胺(7)系列6,11-二烷基化哒嗪-[3,4-b][1, 5] 具有 3-氯-8-硝基、8-氨基、8-乙酰氨基或 8-氯取代模式的苯二氮卓-5-酮是通过 N-烷基-3-烷基氨基-6-氯-N- (2 -Chloro-5-nitro-phenyl) -pyridazine-4-carboxamides。新化合物被筛选为非核苷逆转录酶抑制剂。讨论了化合物 10-13 中的取代模式对抑制效力的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300108
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 6-Chloro-3-ethylamino-pyridazine-4-carboxylic acid (2-chloro-5-nitro-phenyl)-propyl-amide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪 82 [1]。Pyridazino [3,4-b] [1,5] benzodiazepine-5-ones 的合成及其作为非核苷 HIV 逆转录酶抑制剂的生物学评价

  摘要：

  从3,6-二氯-N-(2-氯-5-硝基苯基)-吡啶-吖嗪-4-甲酰胺(7)系列6,11-二烷基化哒嗪-[3,4-b][1, 5] 具有 3-氯-8-硝基、8-氨基、8-乙酰氨基或 8-氯取代模式的苯二氮卓-5-酮是通过 N-烷基-3-烷基氨基-6-氯-N- (2 -Chloro-5-nitro-phenyl) -pyridazine-4-carboxamides。新化合物被筛选为非核苷逆转录酶抑制剂。讨论了化合物 10-13 中的取代模式对抑制效力的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300108