[Rh(PiBu3)2(η6-C6H5F)][BArF4] | 1034594-58-5

• 英文名称: [Rh(PiBu3)2(η6-C6H5F)][BArF4]
• 英文别名: [Rh(PⁱBu₃)₂(η⁶-C₆H₅F)][BAr^F₄]；[rhodium(I)(triisobutylphosphine)2(η6-fluorobenzene)][B(C6H3(CF3)2)4]；[Rh(C6H5F)(PiBu3)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 1034594-58-5
• 化学式: C₃₀H₅₉FP₂Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1466.87
• InChiKey: JEAJBJFJIXCCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-苯并菲 、 [Rh(PiBu3)2(η6-C6H5F)][BArF4] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Rh(triphenylene)(PiBu3)2][B((C6H3(CF3)2-3,5)4]
  参考文献：
  名称：

  {Rh(PiBu3)2}+ 片段连接到芳烃：从苯到多环芳烃，第 I 部分 - 一种实验方法

  摘要：

  我们报告了一系列 12 电子 {Rh(PiBu(3))(2)}(+) 片段的多环芳烃配合物的合成、结构表征和溶液相动力学。描述了该片段与苯、萘、蒽、芘、苯并苯和晕苯的晶体结构，以及它们的溶液 NMR 光谱数据。配体描绘了芳香亚基尺寸的系统增加，并代表了一种限制石墨烯表面配位情况的方法。还报告了 {Rh(COD)}(+) 片段与 hexa-peri-hexabenzocoronene 配位的固态和溶液结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001263
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 [Rh(H)2(P(i-Bu)3)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 以 氟苯 为溶剂， 生成 [Rh(PiBu3)2(η6-C6H5F)][BArF4]
  参考文献：
  名称：

  从14电子铑（III）双膦膦二氢化合物产生的氢损失中，生成铑（I）配合物，该配合物会与芳基氯化物发生氧化加成反应

  摘要：

  14电子Rh（III）双膦二氢化物[Rh（P i Bu 3）2 H 2 ] [BAr F 4 ]的二氢损失形成了一个复合物，暂定为[Rh（P i Bu 3）2（L 2）] [BAr F 4 ]（L 2 =溶剂或类固醇相互作用），它与二氯乙烷或氟苯反应形成[Rh（P i Bu 3）2（ClCH 2 CH 2 Cl）] [BAr F 4 ]和[Rh （P我卜3）2（η 6 -C 6 H ^ 5 F）] [巴˚F 4 ]中。[Rh（P i Bu 3）2（L）2 ] [BAr F 4 ]或其加合物在室温下经过氧化加成芳基卤化物（C 6 H 5 X; X = Cl，Br），得到二聚体[ Rh（P i Bu 3）2（C 6 H 5）（μ-X）] 2。

  DOI：

  10.1021/om800373d
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 [Rh(PiBu3)2(η6-C6H5F)][BArF4] 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  {Rh（P i Pr 3）2 } +片段的胺和二聚氨基硼烷配合物及其与过渡金属介导的胺硼烷脱氢偶联的相关性

  摘要：

  {Rh（P i Pr 3）2 } +或{Rh（H）2（P i Pr 3）2 } +片段与胺和二聚氨基硼烷σ配体H 3 B·NMe 3和[ ħ 2 BNMe 2 ] 2已经制备和它们的溶液和固态结构确定：的[Rh（P我镨3）2（η 2 -H 3 ·B·NME 3）] [BAR ˚F 4 ]（1），铑[Rh（P我镨3）2 {η 2 - （H 2 BNMe 2）2 }] [巴˚F 4 ]（2），的[Rh（H）2（P我镨3）2（η 2 - ħ 3 ·B·NME 3）] [BAR ˚F 4 ]（3），和铑[Rh（H）2 P（我镨3）2 {η 2 - H（2 BNMe 2）2 }] [巴˚F4 ]（4）[Ar F＝ C 6 H 3（CF 3）2 ]。仅在固态下观察到最后一种化合物，因为在溶液中，由于之间的空间压力，其解离生成[Rh（H）2（P i Pr 3）2 ] [BAr F 4 ]和[H 2 BNMe

  DOI：

  10.1021/ic9020542

文献信息

• Intermediates in the Rh-catalysed dehydrocoupling of phosphine–borane
  作者：Miguel A. Huertos、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/c2cc32696e

  日期：——

  Active species, product distributions and a suggested catalytic cycle are reported for the dehydrocoupling of the phosphine–borane H3B·PtBu2H to give HPtBu2BH2PtBu2BH3 using the [Rh(COD)2][BArF4] pre-catalyst.

  报告了使用[Rh(COD)2][BArF4]前催化剂进行膦硼烷 H3BÂ-PtBu2H 脱氢偶联生成 HPtBu2BH2PtBu2BH3 的活性物种、产物分布和建议的催化循环。
• Variable coordination modes and catalytic dehydrogenation of B-phenyl amine–boranes
  作者：Amit Kumar、Isobel K. Priest、Thomas N. Hooper、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/c6dt00197a

  日期：——

  while the larger bite angle Rh(PiPr3)2}+ gave rapid dehydrogenation to form a mixture of the Rh(III) dihydride [Rh(PiPr3)2(H)2(η2-H2PhB·NMe2H)][BArF4] and the low coordinate aminoboryl complex [Rh(PiPr3)2(H)(BPhNMe2)][BArF4]. These results suggest that precatalysts which η6-bind arenes strongly should be avoided for the dehydrocoupling of amine–boranes bearing aryl substituents.

  N-取代的胺-硼烷的化学性质及其与过渡金属中心的反应性已得到公认，但B-取代的胺-硼烷的化学性质尚不明确。这里，我们提出H的配位化学2值PhB·NME 3朝向范围的Rh（的我）与不同的P-的Rh-P配体咬角，的Rh（P片段我镨3）2 } + 的Rh（P我Bu 3）2 } +，Rh（i Pr 2 P（CH 2）3 P i Pr 2}} +，Rh（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2）} +（n = 3，5），通过NMR光谱学和单晶X射线衍射表征。这揭示了在胺·甲硼烷的协调模式的差异，具有大咬入角片段利于η 2通过与BHΣ-相互作用-coordination 2，而用小咬角片段青睐η 6通过芳基的-coordination胺-硼烷。还研究了氨基硼烷HPhB NMe 2与H 2 PhB·NMe 2 H的催化脱氢偶联。被发现是唯一的脱氢产物。用H的化学计量反应2值PhB·NME 2 ħ再次显示出小咬入角片段偏爱η