[OsCl2(η6-p-cymene)(PPh2(OEt))] | 1229225-41-5

• 英文名称: [OsCl2(η6-p-cymene)(PPh2(OEt))]
• 英文别名: (η6-p-cymene)OsCl2(P(OEt)Ph2)；[OsCl2(η6-p-cymene)(PPh2OEt)]；[OsCl2(η6-p-cymene)P(OEt)Ph2]
• CAS: 1229225-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂OOsP
• 分子量: 625.573
• InChiKey: FSMLXQRNGNQLDB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsCl2(η6-p-cymene)(PPh2(OEt))] 、 tin(ll) chloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [OsCl(SnCl3)(η6-p-cymene)(PPh2(OEt))]
  参考文献：
  名称：

  S的半三明治苯乙烯基配合物的制备（II）

  摘要：

  Trichlorostannyl络合物OSCL（的SnCl 3）（η 6 -对异丙基苯甲烷）P（1 ; P = P（OET）3（一），PPH（OET）2（b），PPH 2 OET（ç））通过使制备的二氯化合物OSCL 2（η 6 -对异丙基苯甲烷）p与过量的SnCl的反应2，和治疗复合物1与过量的NaBH 4在乙醇中，得到trihydridostannyl络合物OSCL（SNH 3）（η 6 -对-伞花烃）P（2）。的反应trihydridostannyl络合物2与烷基的丙炔酸酯HC≡CCOOR导致trivinylstannyl衍生物OSCL [Sn的{C（COOR）= CH 2 } 3 ]（η 6 -对异丙基苯甲烷）P（5，6 ; R =甲基，乙基） ，这是由光谱特征（IR和1 H，31 P，13 C，和119的Sn NMR谱），并通过OSCL的X射线晶体结构测定[Sn的{C（COOMe）=

  DOI：

  10.1021/om101184a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[OsCl2(η6-p-cymene)(PPh2(OEt))]
  参考文献：
  名称：

  钌(II)和锇(II)的氰胍和乙基氰胺配合物的制备

  摘要：

  氰胍配合物[MCl{η 1 -N≡CN(H)C(NH 2 )=NH}-(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]BPh 4 [M = Ru, Os; PR 3 = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt、PiPr 3 ]通过用氰胺N≡CNH 2 处理化合物[MCl 2 (η 6 -p-伞花烃)(PR3)]来制备。或者，通过处理[MCl 2 (η 6 - p-伞花烃)(PR 3 )]与氰基胍。二乙基氰胺配合物[MCl(N≡CNEt 2 )(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]-BPh 4 也通过处理[MCl 2 (η 6-p-伞花烃)-(PR 3 )] 与过量的 N≡CNEt 2 配合物进行了光谱表征 (IR, 1 H, 31 P, 13 C NMR) 和 [RuCl{N≡CN (H)C(NH 2 )=NH}(η 6 -p-伞花烃)-(PPh(OEt) 2 }]BPh

  DOI：

  10.1002/ejic.200900639

文献信息

• Preparation and reactivity of half-sandwich hydrazine complexes of ruthenium and osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.011

  日期：2012.1

  reaction of osmium derivatives [OsCl(η6-p-cymene)(CH3NHNH2)L]BPh4 with Pb(OAc)4 afforded the methyldiazenido complex [Os(CH3N2)(η6-p-cymene)L}]BPh4 (8). Treatment with HCl of this diazenido complex 8 led to the methyldiazene cation [OsCl(CH3NNH)(η6-p-cymene)L}]+ (9+). The complexes were characterised spectroscopically and by X-ray crystal structure determination of [OsCl(η6-p-cymene)(PhNHNH2)PPh(OEt)2}]BPh4

  肼复合物[的MC1（η 6 - p -cymene）（RNHNH 2）L] BPH 4（1 - 6）[M =钌，锇; R = H，Me，Ph；L = P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过使二氯络合物的MC1制备2（η 6 - p L至反应与肼RNHNH -cymene）2在NaBPh的存在4。钌配合物的治疗将[RuCl（η 6 - p -cymene）（RNHNH 2）L] BPH 4用的Pb（OAC）4导致乙酸复杂的[Ru（κ2 -O 2 CCH 3）（η 6 - p -cymene）L] BPH 4（7）。取而代之的是，锇衍生物[OSCL（η反应6 - p -cymene）（CH 3 NHNH 2）L] BPH 4用的Pb（OAC）4得到methyldiazenido络合物[OS（CH 3 Ñ 2）（η 6 - p -cymene）L}] BPh 4（8）。用盐
• Preparation of Half-Sandwich Alkoxycarbene Complexes of Osmium(II)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro

  DOI：10.1021/om101105s

  日期：2011.3.28

  intermediate vinylidene complexes, is discussed. Acetylide derivatives OsCl(C≡CAr)(η6-p-cymene)L (6, 7) [Ar = Ph, p-tolyl; L = P(OMe)3, P(OEt)3, PPh(OEt)2] were prepared by reacting dichloro compounds OsCl2(η6-p-cymene)L with lithium acetylide (Li+[ArC≡C]−) in thf. Protonation reaction with Brønsted acids of 6 and 7 led to vinylidene cations [OsCl═C═C(H)Ar}(η6-p-cymene)L]+. Complexes OsCl2(η6-p-cymene)L

  烷氧基- alkylcarbene配合物[OSCL = C（OR'）CH 2 R''}（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（1 - 4）[R'=甲基，乙基; R''= Ph，对甲苯基，Bu t ; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过允许制备二氯化合物OSCL 2（η 6 -对异丙基苯甲烷）L到与末端炔R''C反应≡CH在酒精中。乙氧基methylcarbene [OSCL = C（OET）CH 3 }（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（5也由与三甲基甲硅烷基乙炔反应制得。对化合物的形成的反应路径1 - 5，涉及酒精对中间偏二配合物的亲核攻击，进行了讨论。乙炔衍生物OSCL（C≡CAr）（η 6 -对异丙基苯甲烷）L（6，7）[Ar为pH值，对-甲苯基; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2 ]是由二氯化合物OSCL反应来制备2（η