bis(3,5-diphenylphenyl)phosphine borane complex | 1204589-45-6

• 英文名称: bis(3,5-diphenylphenyl)phosphine borane complex
• CAS: 1204589-45-6
• 化学式: C₃₆H₃₀BP
• 分子量: 504.419
• InChiKey: WOTROKYYNPTUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-diphenylphenyl)phosphine borane complex 、 (Sa)-2'-[bis(3,5-diphenylphenyl)phosphino]-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2-yltrifluoromethanesulfonate 在 三乙烯二胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(Sa)-2,2'-bis[bis(3,5-diphenylphenyl)phosphino]-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Acetylenes to α,β-Enones

  摘要：

  Alkynylaluminum reagents undergo enantioselective conjugate addition to cyclic alpha,beta-enones In the presence of chiral bisphosphine complexes of Ni(II).

  DOI：

  10.1021/ol902643w
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-diphenylphenyl)phosphine oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到bis(3,5-diphenylphenyl)phosphine borane complex
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Acetylenes to α,β-Enones

  摘要：

  Alkynylaluminum reagents undergo enantioselective conjugate addition to cyclic alpha,beta-enones In the presence of chiral bisphosphine complexes of Ni(II).

  DOI：

  10.1021/ol902643w