Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(η(1)-dmpe) | 161434-85-1

• 英文名称: Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(η(1)-dmpe)
• CAS: 161434-85-1
• 化学式: C₄₄H₄₆MoO₄P₄S
• 分子量: 890.748
• InChiKey: CAJBIRIIFWVYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(η(1)-dmpe) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mo(PPh3)(CO)2(η(1)-SO2)(η(2)-dmpe)
  参考文献：
  名称：

  钼SO 2配合物配体取代反应的动力学和机理。反式-Mo（CO）2（dmpe）（PPh 3）（SO 2）的合成及X射线结构

  摘要：

  动力学结果报告分子内PPH 3的Mo（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2），以形成的Mo（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（SO 2）（L = DMPE =（ME）2 PC 2 ħ 4 P（Me）的2和DPPE =苯基2 PC 2 ħ 4 PPH 2）在THF溶剂中，分子间SO 2个在沫（CO）取代3（η 2个-L）（η 2 -SO 2）（L = 2,2'-联吡啶，DPPE）在CH磷配体2氯2溶剂。分子内PPh 3取代反应的激活参数：dHpe的ΔH ≠值为12.3 kcal / mol，dppe的ΔH ≠值为16.7 kcal / mol；对于dmpe，ΔS ≠值为-30.3 cal / mol K，对于dppe，ΔS ≠值为-16.4 cal / molK。这些结果与分子内缔合机制一致。SO的取代2在MO（CO）3（η 2 -L）（η 2 -SO 2）复合

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04649-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(CH3CN) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(η(1)-dmpe)
  参考文献：
  名称：

  钼SO 2配合物配体取代反应的动力学和机理。反式-Mo（CO）2（dmpe）（PPh 3）（SO 2）的合成及X射线结构

  摘要：

  动力学结果报告分子内PPH 3的Mo（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2），以形成的Mo（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（SO 2）（L = DMPE =（ME）2 PC 2 ħ 4 P（Me）的2和DPPE =苯基2 PC 2 ħ 4 PPH 2）在THF溶剂中，分子间SO 2个在沫（CO）取代3（η 2个-L）（η 2 -SO 2）（L = 2,2'-联吡啶，DPPE）在CH磷配体2氯2溶剂。分子内PPh 3取代反应的激活参数：dHpe的ΔH ≠值为12.3 kcal / mol，dppe的ΔH ≠值为16.7 kcal / mol；对于dmpe，ΔS ≠值为-30.3 cal / mol K，对于dppe，ΔS ≠值为-16.4 cal / molK。这些结果与分子内缔合机制一致。SO的取代2在MO（CO）3（η 2 -L）（η 2 -SO 2）复合

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04649-6

文献信息

• The role of SO2 as a ligand to mediate associative substitution reactions of some 18-electron molybdenum complexes
  作者：Jian Kun Shen、Fred Basolo、Gregory J. Kubas

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00018-8

  日期：1995.2

  substitution reactions of Mo(CO)2(η1-L)(PPh3)2 (SO2) form Mo(CO)2(η2-L)(PPh3)(SO2) (L = dmpe=(Me)2PC2H4P(Me)2 and dppe=Ph2PC2H4PPh2) in THF as solvent. Activation parameters for the reactions are: ΔH≠ values 12.3 kcal mol−1 for dmpe and 16.7 kcal mol−1 for dppe; and ΔS≠ values −30.3 cal mol−1 K for dmpe and −16.4 cal mol−1 K for dppe. These results are consistent with an intramolecular associative mechanism

  动力学研究的结果报告为分子内PPH 3的Mo（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2）形式的Mo（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（在作为溶剂的THF中的SO 2）（L = DMPe =（Me）2 PC 2 H 4 P（Me）2和DPPE = Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2）。反应的活化参数为：ΔH ≠值12.3 kcal mol -1对于DMPe，对于DPPE，为16.7 kcal mol -1；和ΔS ≠值-30.3 CAL摩尔-1 K中DMPE和-16.4 CAL摩尔-1 K表示DPPE。这些结果与分子内缔合机制一致。用于反应的容易缔途径在的SO的能力来讨论2接受一对从金属电子的，具有的接合变换η 2 -SO 2至η 1 -pyramidal SO 2，因此保持稳定的18 -在过渡态的复合物的电子数。