N-Phenacyl-o-amino-acetophenon | 36004-62-3

• 英文名称: N-Phenacyl-o-amino-acetophenon
• CAS: 36004-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: IEYHEOJCNPWLMO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenacyl-o-amino-acetophenon 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 3-Methyl-2-(1-phenyl-vinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  α-羟基二甲基缩醛/缩酮作为间断海恩斯/阿马多里重排中的 α-羟基羰基等价物：取代的 C2- 和 C3- 酰吲哚的区域选择性合成

  摘要：

  海恩斯/阿马多里重排允许通过生成氨基烯醇中间体，从 α-羟基羰基和胺合成 α-氨基羰基化合物。在目前的工作中，原位生成的氨基烯醇中间体已被酮/醛有效捕获，用于构建N-杂环。该方法通过分子内捕获源自邻酰基/甲酰基苯胺和α-羟基二甲基缩醛/缩酮的氨基烯醇中间体，然后在酸存在下重排/芳构化，提供了具有高区域选择性的各种取代吲哚衍生物。重要特征包括使用α-羟基二甲基缩醛/缩酮作为α-羟基羰基等价物、优异的区域控制、良好的官能团耐受性、酰基吲哚的选择性合成、克级合成以及吲哚和抗肿瘤剂的高级类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/d4nj00771a
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 2-溴苯乙酮 生成 N-Phenacyl-o-amino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 352 - 353

  摘要：

  DOI：