Mn₂(CO)₈(μ-SePh)₂ | 15213-34-0

• 英文名称: Mn₂(CO)₈(μ-SePh)₂
• 英文别名: (CO)4Mn(μ-SePh)2Mn(CO)4
• CAS: 15213-34-0
• 化学式: C₂₀H₁₀Mn₂O₈Se₂
• 分子量: 646.091
• InChiKey: SGPFPOQYVMTFML-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基膦 、 Mn₂(CO)₈(μ-SePh)₂ 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到Mn₂(CO)₄(μ-CO)(μ-SePh)₂(tri-n-butylphosphine)₂
  参考文献：
  名称：

  硒酸锰锰羰基配合物催化的电化学质子还原†

  摘要：

  四种锰硒代羰基锰配合物[Mn（CO）4（μ-SePh）] 2 1，Mn 2（CO）4（μ-CO）（μ-SePh）2（PBu 3）2（2，PBu 3 = tri-正丁基膦），Mn（CO）4（μ-SePh）2 Mn（CO）3（Py）（3，Py =吡啶）和Mn（CO）3（SePh）（DPPP）（4，已经合成了DPPP ＝ 1，3-双（二苯基膦基）丙烷，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。使用CF 3 COOH作为质子源，在二氯甲烷中通过循环伏安法测量了它们的电催化质子还原性能。这些复合物的超电势范围为0.79 V至0.89V。不同配体（例如膦和吡啶）的存在仅对质子还原过程的过电势和效率产生了中等差异。在质子还原途径的第一个步骤出现经由基于反应性研究和循环伏安数据中的Mn配合物的电还原。

  DOI：

  10.1039/c5ra04432d
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-) 、 苯基溴化硒 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mn₂(CO)₈(μ-SePh)₂
  参考文献：
  名称：

  硒酸和碲酸配体的杂金属配合物的一种方法：顺式[[Mn（CO）（4）（SePh）（2）]（-），[（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe）（）的晶体结构3）Mn（CO）（3）]（-），（CO）（4）Mn（＆mgr; -TePh）（2）Co（CO）（＆mgr; -SePh）（3）Mn（CO）（3） ，和（CO）（3）Mn（＆mgr; -SePh）（3）Fe（CO）（3）。

  摘要：

  二有机基二硒化物的氧化加成到不饱和配位的低价过渡金属羰基片段[Mn（CO）（5）]（-）产生的顺式[Mn（CO）（4）（SeR）（2）] [ -）。在三斜晶空间群P＆onemacr中结晶的顺式[PPN] [Mn（CO）（4）（SePh）（2）]络合物；其中a = 10.892（8）Å，b = 10.992（7）Å，c = 27.021（4）Å，alpha = 101.93（4）度，beta = 89.79（5）度，γ= 116.94（5）度，V = 2807（3）Å（3），Z = 2; 最终R = 0.085，R（w）= 0.094。顺式[Mn（CO）（4）（SeMe）（2）]（-）的热转化为[（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe）（3）Mn（CO）（3）]（ -）在室温下以高收率在THF中完成。[Na-18-crown-6-ether] [（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe

  DOI：

  10.1021/ic951487t

文献信息

• Liaw, Wen-Feng; Lee, Way-Zen; Wang, Chun-Yuan, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 1253 - 1257
  作者：Liaw, Wen-Feng、Lee, Way-Zen、Wang, Chun-Yuan、Lee, Gene-Hsiang、Peng, Shie-Ming

  DOI：——

  日期：——