(Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 1427577-07-8

• 英文名称: (Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• CAS: 1427577-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: QZWXGFXFTJMJNE-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 、 4-methyl-N,N-bis(5-phenylpenta-2,4-diyn-1-yl)benzenesulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到6-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-4-(phenylethynyl)-2-tosyl-1,2,3,6,8,9-hexahydro-10H-pyrazolo(1,2-a)pyrrolo(3,4-g)indazol-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过六氢-Diels-Alder/[3 + 2]环加成获得完全取代的二氢吲唑

  摘要：

  描述了四炔和N , N'-环状酰腙之间的级联六氢-Diels-Alder (HDDA)/[3 + 2]环加成反应。该策略允许有效构建完全取代的2,3-二氢-1H-吲唑支架，该支架对粘虫三龄幼虫具有杀虫活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01901
• 作为产物：
  描述：

  吡唑烷-3-酮 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.42 g的产率得到(Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体：通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800042

文献信息

• Highly enantioselective phosphination and hydrophosphonylation of azomethine imines: using chiral squaramide as a hydrogen bonding organocatalyst
  作者：Ling-Pei Kong、Nai-Kai Li、Shao-Yun Zhang、Xiang Chen、Min Zhao、Ya-Fei Zhang、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1039/c4ob01472c

  日期：——

  Enantioselective phosphination and hydrophosphonylation reactions between azomethine imines and diarylphosphine oxides or dialkyl phosphites were respectively developed by the use of a chiral squaramide as the hydrogen bonding organocatalyst, which afforded two types of phosphorus containing product in high yields with good to excellent enantioselectivities.

  采用手性方形酰胺作为氢键有机催化剂，分别开发了亚硝基亚胺与二芳基膦氧化物或二烷基膦酸酯之间的对映选择性磷化和氢膦化反应，这两种反应均可高产率地获得两种含磷产品，且对映选择性良好至优异。
• 一种手性含磷吡唑啉酮化合物的合成方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN103923121B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种手性含磷吡唑啉酮化合物的合成方法，具体为以吡唑烷酮亚胺与二芳基磷氧或者亚磷酸二甲酯为反应物，在手性多功能手性方酰胺催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
• Enantioselective Strecker-type reaction between azomethine imines and trimethylsilyl cyanide catalyzed by a cinchona alkaloid-derived thiourea bearing multiple hydrogen-bonding donors
  作者：Nai-Kai Li、Zhao-Min Liu、Xiao-Fei Huang、Jin-Xin Zhang、Xiang Chen、Yong Wang、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1039/c3ra41640b

  日期：——

  The asymmetric Strecker-type reaction between azomethine imines and TMSCN was catalyzed by 1 mol% of a cinchona alkaloid-derived thiourea bearing multiple hydrogen-bonding donors to afford optically active amino nitriles in good to excellent yields and enantioselectivities.

  不对称的斯特克反应在氮杂烯咪唑和TMSCN之间进行，催化剂为1摩尔%的源自金鸡纳碱的多氢键供体的硫脲，最终以良好至优异的收率和对映选择性合成了光学活性的氨基腈。