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(dimethyl-l4-sulfaneyl)bis(perfluorophenyl)(phenethyl)-l4-borane | 1429937-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(dimethyl-l4-sulfaneyl)bis(perfluorophenyl)(phenethyl)-l4-borane
英文别名
——
(dimethyl-l4-sulfaneyl)bis(perfluorophenyl)(phenethyl)-l4-borane化学式
CAS
1429937-43-8
化学式
C22H15BF10S
mdl
——
分子量
512.222
InChiKey
NHVZPQJMFVTLRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯(C6F5)2HB*SMe2甲苯 为溶剂, 以100%的产率得到(dimethyl-l4-sulfaneyl)bis(perfluorophenyl)(phenethyl)-l4-borane
    参考文献:
    名称:
    单和双(五氟苯基)硼烷的二甲基硫加合物进行轻松的硼氢化反应
    摘要:
    双(五氟苯基)硼烷HB(C 6 F 5)2 SMe 2的二甲基硫醚加成物与烯烃(例如1-己烯和苯乙烯)混合后发生反应,其选择性紧随无Me 2 S试剂的选择性。单(五氟苯基)硼烷H 2 B(C 6 F 5)·SMe 2也进行快速硼氢化反应,得到二烷基硼烷R 2 B(C 6 F 5)。用三甲基甲硅烷基乙炔处理硼烷导致快速硼氢化,得到反乙烯基硼烷。H 2 B(C 6 F5)·在室温下用1,5-环辛二烯与SMe 2生成1,4-和1,5-二氢硼化产物的动力学混合物,该混合物在加热后定量异构化为1,5-异构体五氟苯基-9-硼双环[ 3.3.1]壬烷。该双环硼烷结晶为SMe 2加合物,已通过X射线晶体学表征。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.07.012
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