(+/-)-2t-Mesyloxy-6t-phenoxy-cyclohexan-1r-ol | 71444-11-6

• 英文名称: (+/-)-2t-Mesyloxy-6t-phenoxy-cyclohexan-1r-ol
• CAS: 71444-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: RIAGUNNBWDDUOR-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2t-Mesyloxy-6t-phenoxy-cyclohexan-1r-ol 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-2c-Benzylamino-6t-phenoxycyclohexan-1r-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-苯氧基-环己醇的所有四个立体异构体的立体定向合成，† ‡

  摘要：

  3- phenoxycyclohexene的环氧化5与米氯过苯甲酸，得到6和7 1：9的比例。将这两种环氧化物与一系列胺加热，分别得到氨基苯氧基环己醇衍生物1和2；在所有情况下，反应都是区域特异性和立体特异性的。开发了基于邻群参与原理的两种方法来合成顺式氨基醇3和4。首先，使用羟基在邻位碳原子上引入胺官能团。在第二种方法中，氨基用作参考点，相邻醇官能团的构型被颠倒。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620403
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 trans-1,2-epoxy-3-phenoxycyclohexane 生成 (+/-)-2t-Mesyloxy-6t-phenoxy-cyclohexan-1r-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-苯氧基-环己醇的所有四个立体异构体的立体定向合成，† ‡

  摘要：

  3- phenoxycyclohexene的环氧化5与米氯过苯甲酸，得到6和7 1：9的比例。将这两种环氧化物与一系列胺加热，分别得到氨基苯氧基环己醇衍生物1和2；在所有情况下，反应都是区域特异性和立体特异性的。开发了基于邻群参与原理的两种方法来合成顺式氨基醇3和4。首先，使用羟基在邻位碳原子上引入胺官能团。在第二种方法中，氨基用作参考点，相邻醇官能团的构型被颠倒。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620403