[cis-dichloro-κ(2)-P,P'-[1-[(2-diphenylphosphinoethyl)-diphenylphosphonio]-3-triphenylphosphonio-benzo[c]phospholide]platinum(II)] tetraphenylborate | 356524-21-5

• 英文名称: [cis-dichloro-κ(2)-P,P'-[1-[(2-diphenylphosphinoethyl)-diphenylphosphonio]-3-triphenylphosphonio-benzo[c]phospholide]platinum(II)] tetraphenylborate
• CAS: 356524-21-5
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₅₂H₄₃Cl₂P₄Pt
• 分子量: 1377.03
• InChiKey: AFUJAFNHSDQEMG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [cis-dichloro-κ(2)-P,P'-[1-[(2-diphenylphosphinoethyl)-diphenylphosphonio]-3-triphenylphosphonio-benzo[c]phospholide]platinum(II)] tetraphenylborate 、 三苯基膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到[cis-dichloro-[κP-[1-[(2-diphenylphosphinoethyl)-diphenylphosphonio]-3-triphenylphosphonio-benzo[c]phospholide]](triphenylphosphino)platinum(II)] tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  侧链功能化双膦酰苯并膦的合成及基本配位性质

  摘要：

  通过中性膦酰苯并磷化物 3 中 Ph2P 部分的季铵化，或通过官能化双膦酸盐的闭环，合成含有双膦酰苯并磷化物阳离子 2 a-d 和一个膦酰部分中的额外供体位点的盐。 -鏻离子 6. Ph2P 取代的阳离子 2 d 形成螯合物 [M(k2P,P'-2 d)(CO)n]+ 与 M(CO)n = Ni(CO)2, Fe(CO)3 , Cr(CO)4。在后一种情况下，螯合物的形成与复合物 [Cr(kP-2 d)2(CO)4]2+ 之间的竞争被观察到，并被解释为稳定螯合效应和不稳定配体-配体之间的拮抗作用的结果排斥。2 d 稳定的 PdII 和 PtII 配合物的形成表明螯合效应也可以克服动力学抑制，迄今为止阻止这些金属与双膦酰苯并磷化物的配合物分离。新合成的配体和配合物通过光谱数据和 2 a[Br] 的 X 射线晶体结构分析进行表征。螯合物对Ph3P 的反应性表明环磷原子是比Ph2P 侧基更弱的供体。Synthese

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200106)627:6<1119::aid-zaac1119>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 [1-[(2-diphenylphosphinoethyl)-diphenylphosphonio]-3-triphenylphosphonio-benzo[c]phospholide] tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到[cis-dichloro-κ(2)-P,P'-[1-[(2-diphenylphosphinoethyl)-diphenylphosphonio]-3-triphenylphosphonio-benzo[c]phospholide]platinum(II)] tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  侧链功能化双膦酰苯并膦的合成及基本配位性质

  摘要：

  通过中性膦酰苯并磷化物 3 中 Ph2P 部分的季铵化，或通过官能化双膦酸盐的闭环，合成含有双膦酰苯并磷化物阳离子 2 a-d 和一个膦酰部分中的额外供体位点的盐。 -鏻离子 6. Ph2P 取代的阳离子 2 d 形成螯合物 [M(k2P,P'-2 d)(CO)n]+ 与 M(CO)n = Ni(CO)2, Fe(CO)3 , Cr(CO)4。在后一种情况下，螯合物的形成与复合物 [Cr(kP-2 d)2(CO)4]2+ 之间的竞争被观察到，并被解释为稳定螯合效应和不稳定配体-配体之间的拮抗作用的结果排斥。2 d 稳定的 PdII 和 PtII 配合物的形成表明螯合效应也可以克服动力学抑制，迄今为止阻止这些金属与双膦酰苯并磷化物的配合物分离。新合成的配体和配合物通过光谱数据和 2 a[Br] 的 X 射线晶体结构分析进行表征。螯合物对Ph3P 的反应性表明环磷原子是比Ph2P 侧基更弱的供体。Synthese

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200106)627:6<1119::aid-zaac1119>3.0.co;2-5