fac-[PtClMe3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] | 187601-94-1

• 英文名称: fac-[PtClMe3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
• CAS: 187601-94-1
• 化学式: C₂₁H₃₃ClN₂Pt
• 分子量: 544.039
• InChiKey: ZHHVRTAVGOXFKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-[PtMe3(SO3CF3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 、 lithium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到fac-[PtClMe3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  甲基（氢）铂（IV）配合物：第一个（μ-氢）二铂（IV）配合物的X射线结构

  摘要：

  复杂FAC - [PTME 3（SO 3 CF 3）（BU 2联吡啶）]（1）（BU 2联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）反应用NaBH 4至得到[Pt 2（μ-H）Me 6（bu 2 bpy）2 ] SO 3 CF 3（2），这是（μ-氢）双铂（IV）配合物的第一个实例。根据1 H和195的微量分析对复合物2进行了充分表征Pt NMR光谱和X射线晶体学数据。1与大量NaBH 4的反应导致形成2和fac- [PtHMe 3（bu 2 bpy）]（3）的平衡混合物。配合物3在溶液中通过1 H NMR光谱表征，但由于易于还原为2而无法以纯净形式分离。配合物2和3均不具有易于解离的配体，在热稳定性方面对甲烷的还原消除作用（在溶液中以及在配合物2的情况下），并处于固态）和Pt（D）CH 3基团之间的同位素交换，因此为两个反应必须从五坐标中间发生的理论提供了有力的支持。配合物2与HX（HX

  DOI：

  10.1021/om960975l

文献信息

• Thermal Decomposition of Platinum(IV)−Silicon, −Germanium, and −Tin Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om970204x

  日期：1997.9.1

  The thermal decomposition of a number of complexes of the type [PtMe2(Me3E)X(diimine)] (E = Si, Ge, Sn; X = Cl, Br, I) has been studied. The thermal stability of complexes, as determined by thermogravimetric analysis (TGA), varies depending on the diimine ligand in the order 2,2‘-bipyridyl (bpy) > 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridyl (bpy-tbu2) > N-(2-(dimethylamino)ethyl)pyridine-2-aldimine (paen-me2)

  已经研究了[PtMe 2（Me 3 E）X（二亚胺）]（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）类型的许多配合物的热分解。配合物的热稳定性，如通过热重分析（TGA）来确定，取决于在顺序二亚胺配2,2'-联二吡啶（BPY）> 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（bpy- tbu 2）> N-（2-（二甲基氨基）乙基）吡啶-2-醛亚胺（pame-me 2）>（2-亚氨基-正丙基）吡啶（py- n -pr）。稳定性还根据趋势E = Sn≈Ge> Si和X = I> Br> Cl而变化。热分解的产品也已通过确定1还原消除的Me：1 H NMR和分解的三种不同模式是显而易见的3 EX，还原消除的Me 4 E，和Me的α-消除2 E.还原消除之间的竞争Me 3 EX和Me 4 E的比率主要取决于卤化物X，比率Me 3 EX：Me4 ë最高为X = Cl和最低为X = I.还原消除和α-