4-((trimethylsilyl)methoxy)benzoic acid | 948301-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((trimethylsilyl)methoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-((trimethylsilyl)metoxy)benzoic acid；4-(trimethylsilylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 948301-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃Si
• 分子量: 224.332
• InChiKey: INJWFCIIUQZUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((trimethylsilyl)methoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.16h， 以100%的产率得到4-((trimethylsilyl)metoxy)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS TO TREAT DRUG RESISTANT TUMORS

  摘要：

  本发明实施例提供了一种治疗或减少癌症中多药耐药的方法和组合物。本发明实施例还提供了一种黄色素化合物，用于抑制多药耐药蛋白1。

  公开号：

  US20080207738A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 4-((trimethylsilyl)methoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS TO TREAT DRUG RESISTANT TUMORS

  摘要：

  本发明实施例提供了一种治疗或减少癌症中多药耐药的方法和组合物。本发明实施例还提供了一种黄色素化合物，用于抑制多药耐药蛋白1。

  公开号：

  US20080207738A1

文献信息

• Synthesis, structural characterization and quantum chemical studies of silicon-containing benzoic acid derivatives
  作者：Mirela-Fernanda Zaltariov、Corneliu Cojocaru、Sergiu Shova、Liviu Sacarescu、Maria Cazacu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.038

  日期：2016.9

  Abstract The present paper is concerned with the synthesis and molecular structure investigation of two new benzoic acid derivatives having trimethylsilyl tails, 4-((trimethylsilyl)methoxy) and 4-(3-(trimethylsilyl)propoxy)benzoic acids. The structures of the novel compounds have been confirmed by X-ray crystallography, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance (1H

  摘要 本论文涉及两种具有三甲基甲硅烷基尾部的新型苯甲酸衍生物4-((三甲基甲硅烷基)甲氧基)和4-(3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基)苯甲酸的合成和分子结构研究。新化合物的结构已通过 X 射线晶体学、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和核磁共振 (1H 和 13C NMR) 证实。分子的理论研究是利用量子化学方法进行的，如密度泛函理论（DFT B3LYP/6-31 + G**）、Hartree-Fock（HF/6-31 + G**）和半经验计算（ PM3、PM6 和 PM7）。已发现优化的分子几何形状与由 X 射线衍射得到的实验结构非常一致。在 272-287 nm（UV-vis 光谱）处观察到的最大电子吸收带已分配给 π → π* 跃迁，这与时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算合理一致。通过 DFT 方法计算的振动频率被分配并与实验 FTIR 光谱进行比较。映射的静电势揭示了反应位点
• WO2008/105872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——