| 131296-25-8

• CAS: 131296-25-8
• 化学式: C₈H₁₈B₁₀O
• 分子量: 238.34
• InChiKey: FLNKUWZAZSNMNH-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼炔与呋喃的反应：碳硼烷融合的氧杂降冰片及其衍生物的简便合成

  摘要：

  ø -Carboryne（1,2-脱氢ö -carborane）是用于多种碳硼烷官能化分子的合成一个非常有用的合成子。o - carboryne与呋喃的Diels-Alder反应使用1-OTf-1,2-C 2 B 10 H 11作为碳硼炔前体，以中等至高收率得到了一系列碳硼烷稠合的氧杂降冰片烯。生成的环加合物可以进行加氢，环氧化，溴化，[4 + 2] / [2 + 2]环加成和亲核开环反应，从而提供各种高度官能化的碳硼烷，这些化合物可能会在医学和材料科学中用作有用的基本单元。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700772

文献信息

• Synthesis and reactivity of an efficient 1,2-dehydrocarborane precursor, phenyl[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate
  作者：Joonsang Jeon、Tsugio Kitamura、Byung-Woo Yoo、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1039/b107343e

  日期：2001.10.11

  The reaction of [o-(trimethylsilyl)carboranyl]lithium with IPh(OAc)2 in diethyl ether affords an efficient 1,2-dehydro-o-carborane precursor 4: the facile 2 + 4 cycloaddition of 4 with dienes in the presence of the desilylating agent is reported.

  [邻-（三甲基甲硅烷基）甲碳烷基]锂与IPh（OAc）2在乙醚中的反应提供了一种有效的1,2-脱氢-邻碳烷前体4：在存在下的条件下，将2与4轻松地加成成环报告了脱甲硅剂。
• Reactions of 1,2-dehydro-o-carborane with dienes
  作者：Tirthankar Ghosh、Henry L. Gingrich、Carolyn K. Kam、Edward C. Mobraaten、Maitland Jones

  DOI：10.1021/ja00004a036

  日期：1991.2

  A carborane version of dehydrobenzene, 1,2-dehydro-o-carborane, has been generated from (2-bromo-o-carboranyl) lithium. This new intermediate undergoes the ene reaction as well as 2+2 and 2+4 cycloadditions. The 2+2 cycloaddition is nonstereospecific, whereas the 2+4 cycloaddition likely proceeds with retention of stereochemistry

  脱氢苯的碳硼烷版本，1,2-脱氢-o-碳硼烷，已从（2-溴-o-碳硼烷基）锂生成。这种新的中间体经历了烯反应以及 2+2 和 2+4 环加成。2+2 环加成是非立体有择的，而 2+4 环加成可能会保留立体化学
• Lee, Taegweon; Jeon, Joonsang; Song, Kyu Ho, Dalton Transactions
  作者：Lee, Taegweon、Jeon, Joonsang、Song, Kyu Ho、Jung, Il、Baik, Chul、et al.

  DOI：——

  日期：——