(S)-9-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2a2-hydroxy-2a2,6-dihydro-3H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium | 1292817-81-2

• 英文名称: (S)-9-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2a2-hydroxy-2a2,6-dihydro-3H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
• CAS: 1292817-81-2
• 化学式: C₅₇H₆₈BN₃O₄
• 分子量: 869.996
• InChiKey: SHQPSNIMHLIUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2a2-hydroxy-2a2,6-dihydro-3H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧环己二烯基取代的亚卟啉

  摘要：

  Quinonoidal subporphyrin类似物2是由氧化合成内消旋-三（3,5-二-叔subporphyrin丁基-4-羟基苯基）1（参见方案）。化合物2易于去质子化，以生成阴离子物质3。这三个大环的结构特征包括3中阴离子电荷的完全离域。

  DOI：

  10.1002/anie.201006449
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-tri-N-pyrrolylborane 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-9-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2a2-hydroxy-2a2,6-dihydro-3H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
  参考文献：
  名称：

  氧环己二烯基取代的亚卟啉

  摘要：

  Quinonoidal subporphyrin类似物2是由氧化合成内消旋-三（3,5-二-叔subporphyrin丁基-4-羟基苯基）1（参见方案）。化合物2易于去质子化，以生成阴离子物质3。这三个大环的结构特征包括3中阴离子电荷的完全离域。

  DOI：

  10.1002/anie.201006449