5,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine | 1132764-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
• CAS: 1132764-31-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄S
• 分子量: 356.535
• InChiKey: MVDBMQFNUGXIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 在 zeolite HY 作用下， 以11%的产率得到5,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective, Solvent-Free Synthesis of 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines Under Microwave Irradiation Promoted by Zeolite HY

  摘要：

  微波辅助无溶剂的2-氨基嘧啶与醛和异腈的缩合反应产生了所需的3-氨基咪唑[1,2-a]嘧啶产物，具有良好到优异的区域选择性。研究发现氢分子筛（‘分子筛HY’）是该反应的一种新颖且有效的促进剂，通常能实现干净的转化，并且允许使用通常不反应的4,6-二甲基-2-氨基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087274