[(η3-PhCHCHCHPh)Pd(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]BF4 | 850444-27-8

• 英文名称: [(η3-PhCHCHCHPh)Pd(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]BF4
• 英文别名: [Pd(η3-PhCHCHCHPh)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]BF4
• CAS: 850444-27-8
• 化学式: BF₄*C₄₃H₄₁P₂Pd
• 分子量: 812.971
• InChiKey: ZVJISPXLPXWJOC-RBOZUKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η3-PhCHCHCHPh)Pd(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]BF4 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pd(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]
  参考文献：
  名称：

  钯（0） -催化的烯丙基胺化：动力学和仲胺的阳离子型反应机理[（η 3 -烯丙基）PDL 2 ] +配合物†

  摘要：

  仲胺的反应机理（哌啶，吗啉）与阳离子络合物[（η 3 -PhCHCHCHR）PDL 2 ] + BF 4 -（R =苯基，L = PPH 3或L 2 = DPPB; R = H， L 2 = dppb）已在DMF中进行了研究。当L是单齿配体如PPh 3时，提供叔烯丙基胺的反应是不可逆的，而当L 2时，该反应是可逆的。是双齿配体，例如dppb。在所有情况下，哌啶比吗啉更具反应性。速率和平衡常数已在DMF中确定。这些结果可以与我们先前关于可逆形成的机理的结果进行组合的阳离子[（η 3 -PhCHCHCHPh）PDL 2 ] + ACO -由钯反应0大号2个配合物（É）-PhCH CHCH（PH）OAC。现在提出了完全建立的催化循环，用于哌啶和吗啉对（E）-PhCH CHCH（Ph）OAc进行Pd催化的烯丙基胺化。胺和ACO -是在它们的反应与阳离子络合物[（竞争η 3 -PhCHCHCHPh）PDL

  DOI：

  10.1021/om060686p
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 di-μ-chlorido-bis(η3-1,3-diphenylallyl)dipalladium(II) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[(η3-PhCHCHCHPh)Pd(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代中（E）-PhCHCH-CH（Ph）-OAc与钯（0）配合物反应的速率和机理

  摘要：

  （E）-1,3-二苯基-3-乙酰氧基丙-1-烯（PhCH CH-CH（Ph）-OAc）与由Pd 0（PPh 3）生成的钯（0）络合物Pd 0 L 2的反应4或Pd 0（DBA）2 + 2L（L = PPH 3或L 2 = DPPB），给出的阳离子[（η 3 -PhCH-CH-CHPh配合）PDL 2 ] +配合物ACO -作为在DMF抗衡。已经确定，通过中性中间复合物（通过两个连续的均衡此反应进行η 2 -PhCH CH-CH（PH）-OAc）的Pd由动力学和通过UV和31 P NMR光谱表征的0 L 2。连续步骤的速率常数和平衡常数已在DMF中确定。它们取决于配体和Pd 0前体。在所有情况下，对于此处研究的浓度范围，络合比离子化要快得多，而离子化是整个过程的速率决定步骤。在类似的实验条件下，阳离子络合物的形成[（η 3 -PhCH-CH-CHPh配合）的Pd（DPPB）] +是相当慢于形成的配合物[（η

  DOI：

  10.1021/om049420d