[Nb(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4] | 938194-82-2

• 英文名称: [Nb(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4]
• 英文别名: Nb[η5-C5H3(SiMe3)(SiClMe2)]Cl4
• CAS: 938194-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₅NbSi₂
• 分子量: 464.595
• InChiKey: SFEQCGUNLDLZMD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4] 、 lithium dimethylamide 以 正己烷 为溶剂， 以37%的产率得到[Nb(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl2(NMe)]
  参考文献：
  名称：

  新的双(甲硅烷基)环戊二烯铌和-钽配合物：[NbCp∧Cl4]和[NbCp∧Cl4(CNAr)][Cp∧ = η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3)的X射线晶体结构；Ar = 2,6-Me2C6H3]

  摘要：

  [双(甲硅烷基)环戊二烯基]四氯铌和-钽配合物[MCp^Cl 4 ] [Cp^ = η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )-(SiMe 3 )；M = Nb 3, Ta 4] 通过五氯化物 MCl 5 与 C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe3)2 (1) 的反应合成。尽管四氯配合物 3 和 4 的路易斯酸度低于五卤化物，但两个加合物 [M{η 5 -C5H3(SiClMe2)(SiMe 3 )}Cl 4 (CNAr)] (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ；M = Nb 5, Ta 6) 已通过与 ArNC 反应分离。配合物 3 和 4 与叔丁胺或氨基化锂反应得到二氯亚胺和酰氨基氯亚胺配合物 [M{η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe 3 )}Cl 2 (NR)] (R = tBu, M = Nb 7, Ta 8; R = Me, M

  DOI：

  10.1002/ejic.200600633
• 作为产物：
  描述：

  1-(chlorodimethylsilyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 、 五氯化铌 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[Nb(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4]
  参考文献：
  名称：

  新的双(甲硅烷基)环戊二烯铌和-钽配合物：[NbCp∧Cl4]和[NbCp∧Cl4(CNAr)][Cp∧ = η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3)的X射线晶体结构；Ar = 2,6-Me2C6H3]

  摘要：

  [双(甲硅烷基)环戊二烯基]四氯铌和-钽配合物[MCp^Cl 4 ] [Cp^ = η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )-(SiMe 3 )；M = Nb 3, Ta 4] 通过五氯化物 MCl 5 与 C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe3)2 (1) 的反应合成。尽管四氯配合物 3 和 4 的路易斯酸度低于五卤化物，但两个加合物 [M{η 5 -C5H3(SiClMe2)(SiMe 3 )}Cl 4 (CNAr)] (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ；M = Nb 5, Ta 6) 已通过与 ArNC 反应分离。配合物 3 和 4 与叔丁胺或氨基化锂反应得到二氯亚胺和酰氨基氯亚胺配合物 [M{η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe 3 )}Cl 2 (NR)] (R = tBu, M = Nb 7, Ta 8; R = Me, M

  DOI：

  10.1002/ejic.200600633

文献信息

• Monocyclopentadienyl(niobium) Compounds with Imido and Silsesquioxane Ligands: Synthetic, Structural and Reactivity Studies
  作者：Carlos García、Manuel Gómez、Pilar Gómez‐Sal、José Manuel Hernández

  DOI：10.1002/ejic.200900571

  日期：2009.10

  = Cl, R' = Me 16; R = R' = Me 17, CH 2 SiMe 3 18) and iminoacylimidoniobium [Nb(η 5 -C 5 H 3 (SiMe 3 ) 2 }R(NtBu)C(Me)NAr-κ 2 C,N}] (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; R = Cl 21, Me 22) compounds by simple insertion reactions. However, compound 13 reacts with CO and 2,6-Me 2 C 6 H 3 NC, leading to enediolato [Nbη 5 -C 5 H 3 (SiMe 3 )-(Me 2 SiOSi 7 O 11 R 7 -K 2 O,O)}O(Me)C=C(Me)O-κ 2 O,O}] (R = iBu 19) and

  二氯(倍半硅氧烷)-铌化合物[Nbη 5 -C 5 H 3 (SiXMe 2 )(SiMe 3 )}Cl 2 -NSi 8 O 12 (iBu) 7 }] (X = Cl 6a, Me 6b)可以通过1当量的反应制备。四氯化铌络合物[Nbη 5 -C 5 H 3 (SiXMe 2 )(SiMe 3 ))Cl 4 ] (X = Cl, Me) 和酰氨基硅- quioxane 5b。从 6b，三个新的烷基衍生物，[Nbη 5 -C 5 H 3 (SiMe 3 ) 2 }XY(NSi 8 O 12 R 7 )] (R = iBu, X = Cl, Y = Me 7; X = Y = Me 8, CH 2 SiMe 3 9)，通过通常的烷基化反应分离。或者，三硅烷醇 [Si 7 O 9 R 7 (OH) 3 ] 与 [Nbη 5 -C 5 H 3 (SiXMe 2 )(SiMe 3 ))Cl
• Synthesis of new chloro methyl niobium and tantalum complexes with silyl-cyclopentadienyl ligands: X-ray crystal structure of [Ta{η5-C5H3(SiMe3)2}Cl2Me2]
  作者：Manuel Gómez、Pilar Gómez-Sal、José Manuel Hernández

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.057

  日期：2007.5

  Trichloro methyl [Nbη5-C5H3(SiXMe2)(SiMe3)}Cl3Me] (X = Cl, 2; Me, 3), dichloro dimethyl [Nbη5-C5H3(SiXMe2)(SiMe3)}Cl2Me2] (X = Cl, 4; Me, 5) and tetramethyl [Nbη5-C5H3(SiXMe2)(SiMe3)}Me4] (X = Me, 6; Cl, 7) niobium complexes were synthesized by treatment of starting tetrachloro derivatives [Nbη5-C5H3(SiXMe2)(SiMe3)}Cl4] (X = Cl, 1a; Me, 1b) with dimethyl zinc or chloro methyl magnesium in different

  三氯甲基[铌η 5 -C 5 H ^ 3（SiXMe 2）（森达3）}氯3本人]（X =氯，2 ; Me中的3），二氯二甲基[铌η 5 -C 5 H ^ 3（ SiXMe 2）（森达3）}氯2我2 ]（X =氯，4 ;我，5）和四甲基[铌η 5 -C 5 H ^ 3（SiXMe 2）（森达3）}我4 ]（X =我6； Cl 7）铌的复合物由治疗开始四氯衍生物的合成[铌η 5 -C 5 H ^ 3（SiXMe 2）（森达3）}氯4 ]（X =氯，1A ; Me中，图1b）与二甲基锌或氯甲基镁的比例和条件不同。的混合物三氯甲基和二氯二甲基钽配合物[钽η 5 -C 5 H ^ 3（SiClMe 2）（森达3）}氯-4- X我X ]（X  = 1，8 2，9）以2：1的摩尔比在[钽η的反应，得到5 -C 5 H ^ 3（SiClMe 2）（森达3）}氯4 ]（1C）与0.5当量的ZnMe